CAS 2997-92-4
:2,2'-Azobis(2-amidinopropano) diidrocloruro
Descrizione:
2,2'-Azobis(2-amidinopropano) diidrocloruro, comunemente noto come AAPH, è un composto chimico che funge da iniziatore di radicali in vari processi di polimerizzazione. È caratterizzato dalla sua capacità di decomponersi termicamente per generare radicali liberi, che possono avviare reazioni a catena in presenza di monomeri adatti. Questo composto è tipicamente una polvere cristallina bianca o bianco sporco ed è solubile in acqua, rendendolo utile in sistemi acquosi. L'AAPH è spesso utilizzato nella ricerca biochimica, in particolare in studi che coinvolgono stress ossidativo e la generazione di specie reattive dell'ossigeno. La sua forma di diidrossicloruro indica la presenza di due gruppi di cloruro di idrogeno, che ne migliorano la solubilità e la stabilità in soluzione. Le considerazioni di sicurezza sono importanti quando si maneggia l'AAPH, poiché può essere un potenziale irritante e deve essere gestito con le adeguate misure di protezione. In generale, l'AAPH è uno strumento prezioso sia nelle applicazioni industriali che nella ricerca scientifica grazie alle sue capacità di generazione di radicali.
Formula:C8H18N6·2ClH
InChI:InChI=1S/C8H18N6.2ClH/c1-7(2,5(9)10)13-14-8(3,4)6(11)12;;/h1-4H3,(H3,9,10)(H3,11,12);2*1H
InChI key:InChIKey=LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N=NC(C(=N)N)(C)C)(C(=N)N)(C)C.Cl
Sinonimi:- 2,2'-Azobis(2-methylpropionamide)dihydrochloride
- 2,2'-Azobis(isobutyramidine hydrochloride)
- 2,2'-Azobis(propane-2-carboxamidine) dihydrochloride
- 2,2'-Azobis-(2-amidinopropane) dihydrochloride
- 2,2'-Azobis[2-Metilpropionamidina], Diclorhidrato
- 2,2'-Azobis[2-methylpropionamidin]dihydrochlorid
- 2,2'-Azobis[2-methylpropionamidine], dichlorhydrate
- 2,2'-Azobisamidinopropane dihydrochloride
- 2,2'-Azobisisobutyramidinium chloride
- 2,2-Azobis(2-Methylpropionamidine)Dihydrochlorid
- 2,2′-(Diazene-1,2-diyl)bis(2-methylpropanimidamide) dihydrochloride
- 2,2′-Azobis(isobutyramidine) dihydrochloride
- 2,2′-Azodiisobutylamidine dihydrochloride
- 2,2′-Azodiisobutyramidine dihydrochloride
- 2-(2-Amino-2-Imino-1,1-Dimethyl-Ethyl)Azo-2-Methyl-Propanamidine Dihydrochloride
- Aaph
- Aiba
- Azo two isobutyl Acetamiprid hydrochloride
- Azobis(isobutyl)amidine hydrochloride
- Azobis(isobutyramidine) dihydrochloride
- Azobisisobutyramidinium dichloride
- Azostarter V 50
- Dn 55549
- MS 1 (catalyst)
- Ms 1
- Nc 32P
- Propanimidamide, 2,2'-(1,2-diazenediyl)bis[2-methyl-, hydrochloride (1:2)
- Propanimidamide, 2,2'-azobis[2-methyl-, dihydrochloride
- Propionamidine, 2,2'-azobis[2-methyl-, dihydrochloride
- TB 2000 (initiator)
- Tb 2000
- V 50
- V 50 initiator
- V50
- VA 50 (catalyst)
- Va 050
- Va 50
- Vazo 55
- Vazo 56
- Vazo 56WSP
- Vazo 56WSW
- Vedi altri sinonimi
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Raltegravir Impurity 9 DiHCl
CAS:Formula:C8H18N6·2HClColore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:198.27 2*36.46AAPH
CAS:AAPH: water-soluble azo, generates free radicals, used in lipid peroxidation studies, and antioxidation tests. Half-life ~175h at 37°C, pH neutral.Formula:C8H20Cl2N6Colore e forma:SolidPeso molecolare:271.192,2′-(Diazene-1,2-diyl)bis(2-methylpropanimidamide) dihydrochloride
CAS:Formula:C8H20Cl2N6Purezza:98.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:271.192,2'-Azobis[2-methyl-propanimidamide] Dihydrochloride
CAS:Prodotto controllato<p>Stability Hygroscopic, Light Sensitive<br>Applications 2,2'-Azobis[2-methyl-propanimidamide Dihydrochloride is used to prepare Resveratrol and its analogues for use as antioxidants. Also acts as an antioxidant.Also an impurity found in Colesevelam.<br> E0<br>References Fang, J. et al.: Chem. Eur. J., 8, 4191 (2002); Prior, R. et al.: J. Agri. Food Chem., 51, 3273 (2003);<br></p>Formula:C8H20Cl2N6Colore e forma:NeatPeso molecolare:271.192,2'-(Diazene-1,2-diyl)bis(2-methylpropanimidamide) dihydrochloride
CAS:<p>2,2'-(Diazene-1,2-diyl)bis(2-methylpropanimidamide) dihydrochloride (BPDC) is a synthetic compound that is used as an analytical reagent and a model system for oxidative injury. It has significant cytotoxicity on human cells in cell culture. BPDC induces oxidative damage to proteins and DNA by increasing the production of reactive oxygen species such as hydrogen peroxide, superoxide, and hydroxyl radicals. The mechanism of action is not well understood but may be due to Toll-like receptor signalling pathways. This compound has been shown to inhibit the activity of antioxidant enzymes such as glutathione peroxidase and catalase. It also inhibits the activity of proinflammatory cytokines such as IL-6 and IL-8. BPDC is being investigated for its potential use in bowel disease treatment.</p>Formula:C8H20Cl2N6Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:271.19 g/molRef: ST-EA-CP-R6032
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta2,2\'-Azobis[2-methyl-propanimidamide] Dihydrochloride
CAS:Formula:C8H18N6(HCl)Peso molecolare:198.27 : 2(36.5)Ref: ST-EA-CP-C34018
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta2,2'-Azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride
CAS:Formula:C8H20Cl2N6Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:271.19062,2-Azobis(2-Methylpropionamidine) Dihydrochloride (AAPH) extrapure, 98%
CAS:Formula:C8H18N6·2HClPurezza:min. 98%Colore e forma:White to off-white, Powder, ClearPeso molecolare:271.19







