The chemical substance known as (5E)-5-(5-chloro-2-ethoxybenzylidene)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-one, with the CAS number 299903-84-7, is a thiazole derivative characterized by the presence of a thiazolone ring, which contributes to its potential biological activity. This compound features a chloro-substituted ethoxybenzylidene moiety, enhancing its lipophilicity and possibly influencing its interaction with biological targets. The thiazole ring contains a sulfur atom, which is significant for its reactivity and potential pharmacological properties. The compound may exhibit various biological activities, including antimicrobial or anticancer effects, due to the structural motifs present. Its synthesis and characterization would typically involve standard organic chemistry techniques, and its stability, solubility, and reactivity would depend on the functional groups and the overall molecular structure. As with many thiazole derivatives, it may be of interest in medicinal chemistry for the development of new therapeutic agents. Further studies would be necessary to fully elucidate its properties and potential applications.

(5E)-5-(5-chloro-2-ethoxybenzylidene)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-one

La sostanza chimica nota come (5E)-5-(5-cloro-2-etossibenzilidene)-2-sulfanil-1,3-tiazol-4(5H)-one, con il numero CAS 299903-84-7, è un derivato del tiazolo caratterizzato dalla presenza di un anello di tiazolone, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. Questo composto presenta un gruppo moiety di etossibenzilidene cloro-sostituito, che ne aumenta la lipofilia e potrebbe influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. L'anello di tiazolo contiene un atomo di zolfo, che è significativo per la sua reattività e le potenziali proprietà farmacologiche. Il composto può mostrare varie attività biologiche, inclusi effetti antimicrobici o antitumorali, a causa dei motivi strutturali presenti. La sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero normalmente tecniche standard di chimica organica, e la sua stabilità, solubilità e reattività dipenderebbero dai gruppi funzionali e dalla struttura molecolare complessiva. Come molti derivati del tiazolo, potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale per lo sviluppo di nuovi agenti terapeutici. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire completamente le sue proprietà e potenziali applicazioni.

299903-84-7: La sostanza chimica nota come (5E)-5-(5-cloro-2-etossibenzilidene)-2-sulfanil-1,3-tiazol-4(5H)-one, con il numero CAS 299903-84-7, è un derivato del tiazolo caratterizzato dalla presenza di un anello di tiazolone, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. Questo composto presenta un gruppo moiety di etossibenzilidene cloro-sostituito, che ne aumenta la lipofilia e potrebbe influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. L'anello di tiazolo contiene un atomo di zolfo, che è significativo per la sua reattività e le potenziali proprietà farmacologiche. Il composto può mostrare varie attività biologiche, inclusi effetti antimicrobici o antitumorali, a causa dei motivi strutturali presenti. La sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero normalmente tecniche standard di chimica organica, e la sua stabilità, solubilità e reattività dipenderebbero dai gruppi funzionali e dalla struttura molecolare complessiva. Come molti derivati del tiazolo, potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale per lo sviluppo di nuovi agenti terapeutici. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire completamente le sue proprietà e potenziali applicazioni.

CAS 299903-84-7

(5E)-5-(5-cloro-2-etossibenzilidene)-2-sulfanil-1,3-tiazol-4(5H)-one

(5E)-5-(5-chloro-2-ethoxybenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: IN-DA00BETH

(5E)-5-(5-chloro-2-ethoxybenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: 10-F307838