CAS 3001-15-8

4,4'-Diiodo-1,1'-bifenile

Descrizione:

4,4'-Diiodo-1,1'-bifenile, con il numero CAS 3001-15-8, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di due atomi di iodio attaccati alle posizioni para di una struttura di bifenile. Questo composto è un membro della famiglia dei bifenili, che consiste in due anelli fenilici connessi da un legame singolo. L'introduzione di sostituenti di iodio influenza significativamente le sue proprietà chimiche, inclusi l'aumento del peso molecolare e le caratteristiche elettroniche alterate. 4,4'-Diiodo-1,1'-bifenile è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può presentare una struttura cristallina. È spesso utilizzato nella sintesi organica e nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di semiconduttori organici e come precursore per varie reazioni chimiche. La presenza di atomi di iodio può aumentare la reattività e la solubilità del composto nei solventi organici. Inoltre, a causa del suo contenuto di alogeni, può presentare interessanti proprietà fotofisiche, rendendolo oggetto di studio in campi come l'elettronica organica e la fotochimica.

Formula: C₁₂H₈I₂

InChI: InChI=1/C12H8I2/c13-11-5-1-9(2-6-11)10-3-7-12(14)8-4-10/h1-8H

InChI key: InChIKey=GPYDMVZCPRONLW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: IC1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(I)C=C2

Sinonimi:

• 1,1'-Biphenyl, 4,4'-diiodo-
• 1-Iodo-4-(4-iodophenyl)benzene
• 4,4'-Diiodo-1'-Biphenyl
• 4,4'-Diiodo-1,1'-biphenyl
• 4,4′-Diiododiphenyl
• Biphenyl, 4,4'-diiodo
• P,P'-Diiodobiphenyl
• 4,4-Diiodobiphenyl
• 4,4′-Diiodobiphenyl
• 4,4''-DIIODOBIPHENYL 98%
• 4,4'-diiidodiphenyl
• 4,4-DIIODOBIPHENYL 99.5%
• 4,4'-DIIODOBIPHENYL, TECH., 90%
• 4,4'-DIODOBIPHENYL
• 4-(4'-IODOPHENYL)IODOBENZENE
• 4,4'-Diiodobiphenyl (DIB)

4,4'-Diiodobiphenyl

CAS: 3001-15-8

Formula: C₁₂H₈I₂

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: Light orange to Yellow to Green powder to crystal

Peso molecolare: 406.00

Ref: 3B-D2315

4,4'-Diiodobiphenyl, 99%

CAS: 3001-15-8

4,4?-diiodobiphenyl was coupled with (trimethylsilyl) acetylene via a Sonogashira-Hagihara reaction to afford the (trimethylsilyl)ethynyl derivative. 4,4?-diiodobipheny enhanced the expression of the luciferase gene. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesa

Formula: C₁₂H₈I₂

Purezza: 99%

Colore e forma: Pale yellow, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecolare: 406.01

Ref: 02-B21970

4,4'-Diiodo-1,1'-biphenyl

CAS: 3001-15-8

Formula: C₁₂H₈I₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 406.0009

Ref: IN-DA003KDQ

4,4'-Diiodobiphenyl

CAS: 3001-15-8

4,4'-Diiodobiphenyl

Purezza: 98%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 406.00g/mol

Ref: 54-OR6696

4,4''-Diiodobiphenyl

CAS: 3001-15-8

Formula: C₁₂H₈I₂

Peso molecolare: 406.00

Ref: 7W-GK9153

4,4-Diiodobiphenyl

CAS: 3001-15-8

4,4-Diiodobiphenyl is a synthetic organic compound that is created by the iodination reaction of biphenyl. The sodium hydrogen reacts with copper oxide in the presence of hydrochloric acid to create 4,4-diiodobiphenyl. This product can be used as a precursor to metal carbonyls and is therefore important in the chemical industry. 4,4-Diiodobiphenyl can also be used to synthesize other organic compounds, including diphenyl ethers. The environmental risks associated with this compound are its toxic properties and its ability to pollute water supplies.

Formula: C₁₂H₈I₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 406 g/mol

Ref: 3D-FD13961

4,4′-Diiodobiphenyl

CAS: 3001-15-8

Formula: C₁₂H₈I₂

Purezza: 95%+

Colore e forma: Solid, Beige powder

Peso molecolare: 406.005

Ref: 10-F080260