CAS 30282-14-5

dimero di 2-idrossicicloesanone

Descrizione:

dimero di 2-idrossicicloesanone, con il numero CAS 30282-14-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura dimera formata dalla condensazione di due molecole di 2-idrossicicloesanon. Questo composto presenta tipicamente un aspetto cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici, riflettendo i suoi gruppi funzionali polari. La presenza del gruppo idrossile (-OH) contribuisce alla sua potenziale reattività, in particolare nei legami idrogeno e come sito per ulteriori modifiche chimiche. Il processo di dimerizzazione può influenzare le sue proprietà fisiche, come il punto di fusione e il punto di ebollizione, rispetto al suo omologo monomerico. Inoltre, dimero di 2-idrossicicloesanone può mostrare un comportamento chimico interessante, comprese potenziali applicazioni nella chimica dei polimeri o come intermedio nella sintesi organica. La sua stabilità e reattività possono essere influenzate da fattori ambientali come temperatura e pH, rendendolo un argomento di interesse sia nella ricerca industriale che accademica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per tutte le sostanze chimiche.

Formula: C₆H₁₀O₂

InChI: InChI=1/C12H20O4/c13-11-7-3-1-5-9(11)15-12(14)8-4-2-6-10(12)16-11/h9-10,13-14H,1-8H2

InChI key: InChIKey=OLLWHBLCQGPTMZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC12C(OC3(O)C(O1)CCCC3)CCCC2

Sinonimi:

• 1,2,3,4,5a,6,7,8,9,10a-Decahydrodibenzo-p-dioxin-4a,9a-diol
• 2-Hydroxycyclohexan-1-one dimer
• Adipoin dimer
• Cyclohexanone, 2-hydroxy-, dimer
• Dibenzo-p-dioxin-4a,9a(2H,5aH)-diol, octahydro-
• Dibenzo[b,e][1,4]dioxin-4a,9a(2H,5aH)-diol, octahydro-
• Nsc 117392
• Octahydrodibenzo[b,e][1,4]dioxin-4a,9a(2H,5aH)-diol
• octahydrooxanthrene-4a,9a(2H,5aH)-diol
• AKOS 92461
• 2-Hydroxycyclohexanone dimer,Adipoin
• ADIPOIN
• 2-HYDROXYCYCLOHEXANONE, DIMER, 90+%

2-Hydroxycyclohexanone dimer, 90+%

CAS: 30282-14-5

It is a reactant involved in the synthesis of substrates for tin tetrachloride mediated fragmentation to produce ynones and ynoates, tandem oxidation coupling reactions with diamines, asymmetric allylic alkylation of enolates and formate reduction of allylic carbonates for polypropionate systems. Th

Formula: C₆H₁₀O₂

Purezza: 90+%

Colore e forma: Powder, White to pale cream

Peso molecolare: 114.14

Ref: 02-H27199

2-Hydroxycyclohexanone dimer

CAS: 30282-14-5

Formula: C₁₂H₂₀O₄

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 228.2848

Ref: IN-DA003HFH

2-Hydroxycyclohexanone dimer

CAS: 30282-14-5

2-Hydroxycyclohexanone dimer is a molecule that has a hydroxyl group, a carbon source, and two fatty acid chains. It can be used as an organic solvent. 2-Hydroxycyclohexanone dimer can be synthesized by reacting benzaldehyde with cyclohexanol in the presence of potassium hydroxide. The reaction mechanism for this synthesis is base formation followed by the cleavage of the ester bond to produce 2-hydroxycyclohexanone and cyclohexanol. 2-Hydroxycyclohexanone dimer has been shown to react with oxygen to form peroxide and hydrogen peroxide which are both oxidizing agents. This compound also has redox potentials that range from -0.77 V to -1.06 V, making it useful for electrochemical reactions in fuel cells or batteries.

Formula: C₆H₁₀O₂

Purezza: 90%Nmr

Peso molecolare: 228.28 g/mol

Ref: 3D-FBA28214