EGFR T790M/L858R-IN-6 is a small molecule inhibitor designed to target specific mutations in the epidermal growth factor receptor (EGFR), particularly the T790M and L858R mutations, which are commonly associated with non-small cell lung cancer (NSCLC). This compound functions by selectively inhibiting the activity of the mutated EGFR, thereby blocking downstream signaling pathways that promote tumor growth and survival. The chemical structure of EGFR T790M/L858R-IN-6 typically includes functional groups that enhance its binding affinity and specificity for the mutated receptor. Its pharmacological profile suggests that it may exhibit improved efficacy compared to earlier generation EGFR inhibitors, particularly in patients who have developed resistance to first-line therapies. Additionally, the compound is likely to undergo extensive preclinical and clinical testing to evaluate its safety, efficacy, and pharmacokinetics. As with many targeted therapies, understanding its mechanism of action and potential side effects is crucial for optimizing treatment strategies in oncology.

EGFR T790M/L858R-IN-6

EGFR T790M/L858R-IN-6 è un inibitore a piccole molecole progettato per mirare a mutazioni specifiche nel recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), in particolare le mutazioni T790M e L858R, comunemente associate al cancro polmonare non a piccole cellule (NSCLC). Questo composto funziona inibendo selettivamente l'attività dell'EGFR mutato, bloccando così le vie di segnalazione a valle che promuovono la crescita e la sopravvivenza del tumore. La struttura chimica di EGFR T790M/L858R-IN-6 include tipicamente gruppi funzionali che migliorano la sua affinità di legame e specificità per il recettore mutato. Il suo profilo farmacologico suggerisce che potrebbe mostrare un'efficacia migliorata rispetto agli inibitori di EGFR di generazioni precedenti, in particolare nei pazienti che hanno sviluppato resistenza alle terapie di prima linea. Inoltre, è probabile che il composto venga sottoposto a test preclinici e clinici approfonditi per valutarne la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica. Come per molte terapie mirate, comprendere il suo meccanismo d'azione e i potenziali effetti collaterali è cruciale per ottimizzare le strategie di trattamento in oncologia.

3032760-71-4: EGFR T790M/L858R-IN-6 è un inibitore a piccole molecole progettato per mirare a mutazioni specifiche nel recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), in particolare le mutazioni T790M e L858R, comunemente associate al cancro polmonare non a piccole cellule (NSCLC). Questo composto funziona inibendo selettivamente l'attività dell'EGFR mutato, bloccando così le vie di segnalazione a valle che promuovono la crescita e la sopravvivenza del tumore. La struttura chimica di EGFR T790M/L858R-IN-6 include tipicamente gruppi funzionali che migliorano la sua affinità di legame e specificità per il recettore mutato. Il suo profilo farmacologico suggerisce che potrebbe mostrare un'efficacia migliorata rispetto agli inibitori di EGFR di generazioni precedenti, in particolare nei pazienti che hanno sviluppato resistenza alle terapie di prima linea. Inoltre, è probabile che il composto venga sottoposto a test preclinici e clinici approfonditi per valutarne la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica. Come per molte terapie mirate, comprendere il suo meccanismo d'azione e i potenziali effetti collaterali è cruciale per ottimizzare le strategie di trattamento in oncologia.

<p>EGFR T790M/L858R-IN-6 (compound 53), classified as a pyrimidine compound, serves as an effective inhibitor of EGFR T790M/L858R, demonstrating 90.88% inhibition of enzyme activity at a concentration of 0.05 μM [1].</p>

CAS 3032760-71-4

EGFR T790M/L858R-IN-6

EGFR T790M/L858R-IN-6

Ref: TM-T86347