CAS 30413-61-7

2-Etinil-5-metilpiridina

Descrizione:

2-Etinil-5-metilpiridina è un composto organico caratterizzato dal suo anello di piridina, che è un eterociclo aromatico a sei membri contenente un atomo di azoto. Questo composto presenta un gruppo etinile (-C≡CH) nella posizione 2 e un gruppo metile (-CH3) nella posizione 5 dell'anello di piridina. È un liquido incolore a giallo pallido con un odore distintivo ed è solubile in solventi organici. La presenza del gruppo etinile conferisce reattività, rendendolo utile in varie sintesi chimiche, in particolare nella formazione di molecole organiche più complesse. 2-Etinil-5-metilpiridina può partecipare a reazioni come sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento. Le sue applicazioni si trovano spesso nei campi della farmaceutica, agrochimica e scienza dei materiali. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito. Devono essere seguiti protocolli di sicurezza adeguati quando si lavora con questa sostanza in un ambiente di laboratorio.

Formula: C₈H₇N

InChI: InChI=1S/C8H7N/c1-3-8-5-4-7(2)6-9-8/h1,4-6H,2H3

InChI key: InChIKey=RENKQEMYPXHMKI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#C)C1=CC=C(C)C=N1

Sinonimi:

• 6-Ethynyl-3-picoline
• 2-Ethynyl-5-methylpyridine
• 3-Picoline, 6-ethynyl-
• 5-Methyl-2-pyridylacetylene
• Pyridine, 2-ethynyl-5-methyl-

Pyridine, 2-ethynyl-5-methyl-

CAS: 30413-61-7

Formula: C₈H₇N

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 117.1479

Ref: IN-DA003023

2-Ethynyl-5-methylpyridine

CAS: 30413-61-7

2-Ethynyl-5-methylpyridine

Formula: C₈H₇N

Purezza: ≥95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 117.15g/mol

Ref: 54-OR53010

2-ethynyl-5-methylpyridine

CAS: 30413-61-7

Formula: C₈H₇N

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 117.151

Ref: 10-F312136

2-Ethynyl-5-methylpyridine

CAS: 30413-61-7

2-Ethynyl-5-methylpyridine is an organometallic compound that can be synthesized by the reduction of 2-bromo-6-(diethoxymethyl)pyridine with sodium borohydride. This reaction generates a mixture of mono-, di-, and tri-substituted pyridines, which are separated by gas chromatography. The synthesis of this compound can be done in two steps: first, 2-bromo-6-(diethoxymethyl)pyridine is prepared by reacting diethoxyacetaldehyde with 2-bromopyridine; second, the desired product is synthesized from 2-ethynylpyridine. This process involves the addition of methylmagnesium bromide to the 2-(2'-hydroxyphenyl)propane diol and subsequent oxidation with sodium dichromate. Upon irradiation or photoexcitation, this compound undergoes oxidative dimer

Formula: C₈H₇N

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 117.15 g/mol

Ref: 3D-FBA41361