CAS 30414-00-7
:5-(Idrossimetil)uridina
Descrizione:
5-(Idrossimetil)uridina è un analogo di nucleoside dell'uridina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo idrossimetilico nella posizione 5 della base uracile. Questa modifica può influenzare la sua attività biologica e le interazioni con gli acidi nucleici. Il composto è tipicamente un solido cristallino bianco o bianco sporco, solubile in acqua e solventi organici polari, il che facilita il suo utilizzo in applicazioni biochimiche. Viene spesso studiato per i suoi potenziali ruoli nel metabolismo dell'RNA e come mattoncino nella sintesi di nucleotidi modificati. La presenza del gruppo idrossimetilico può migliorare la sua stabilità e alterare la sua affinità di legame a vari enzimi e recettori. Inoltre, 5-(Idrossimetil)uridina è stato indagato per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nel contesto della ricerca antivirale e anticancro. Come molti analoghi di nucleosidi, i suoi effetti biologici sono strettamente correlati alla sua capacità di imitare i nucleosidi naturali, il che può portare a interferenze con la sintesi e la funzione degli acidi nucleici.
Formula:C10H14N2O7
InChI:InChI=1/C10H14N2O7/c13-2-4-1-12(10(18)11-8(4)17)9-7(16)6(15)5(3-14)19-9/h1,5-7,9,13-16H,2-3H2,(H,11,17,18)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1
SMILES:c1c(CO)c(nc(=O)n1[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O)O
Sinonimi:- Uridine, 5-(Hydroxymethyl)-
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Uridine, 5-(hydroxymethyl)-
CAS:Formula:C10H14N2O7Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:274.22745-Hydroxymethyl uridine
CAS:5-Hydroxymethyl uridine is a modified nucleoside, a crucial molecule in biochemical and molecular biological research for RNA and DNA.Formula:C10H14N2O7Colore e forma:SolidPeso molecolare:274.235-(Hydroxymethyl)uridine
CAS:Formula:C10H14N2O7Purezza:>98.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:274.235-Hydroxymethyluridine
CAS:5-Hydroxymethyluridine is a nucleoside that is synthesized from uridine. It has shown to be effective in the treatment of inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, and also has antiviral activity against herpes simplex virus. 5-Hydroxymethyluridine has been shown to have a high affinity for hydrophilic interaction chromatography (HIC) and can be used to purify glycosylases. This compound can also inhibit the formation of cancer cells by inhibiting the transcriptional activity of RNA polymerase II. 5-Hydroxymethyluridine has been found to demethylate DNA while maintaining its ability to bind with DNA-dependent RNA polymerase II. This process is catalyzed by glycosylases and hydroxylases that are found in the body.
Formula:C10H14N2O7Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:274.23 g/mol





