CAS 30489-43-1

imidazo[1,2-a]piridin-3-ilmetanolo

Descrizione:

imidazo[1,2-a]piridin-3-ilmetanolo è un composto organico eterociclico caratterizzato dai suoi anelli fusi di imidazolo e piridina, che contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto presenta un gruppo idrossimetilico (-CH2OH) attaccato all'anello di piridina, migliorando la sua reattività e il potenziale di formazione di legami idrogeno. La presenza di entrambi gli atomi di azoto negli anelli di imidazolo e piridina conferisce basicità e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. imidazo[1,2-a]piridin-3-ilmetanolo è spesso studiato per le sue potenziali applicazioni farmacologiche, comprese le attività antimicrobiche e anticancro. La sua solubilità e stabilità possono variare a seconda del solvente e del pH, che sono fattori importanti da considerare nella sintesi e nell'applicazione. Inoltre, la struttura del composto consente varie funzionalizzazioni, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella sintesi organica. In generale, imidazo[1,2-a]piridin-3-ilmetanolo è un composto di notevole interesse a causa delle sue caratteristiche strutturali e delle potenziali attività biologiche.

Formula: C₈H₈N₂O

InChI: InChI=1/C8H8N2O/c11-6-7-5-9-8-3-1-2-4-10(7)8/h1-5,11H,6H2

SMILES: c1ccn2c(cnc2c1)CO

Sinonimi:

• Imidazo[1,2-a]pyridine-3-methanol

Imidazo[1,2-a]pyridine-3-methanol

CAS: 30489-43-1

Formula: C₈H₈N₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 148.1619

Ref: IN-DA0030CG

Imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanol

CAS: 30489-43-1

Imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanol

Purezza: 95%

Peso molecolare: 148.16g/mol

Ref: 54-OR921772

Imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanol

CAS: 30489-43-1

Formula: C₈H₈N₂O

Purezza: 95%

Colore e forma: White powder

Peso molecolare: 148.165

Ref: 10-F221932

Imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanol

CAS: 30489-43-1

Imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanol (IM) is a heterocyclic compound that has been used as a fluorescent sensor for acidic environments. IM has been shown to emit fluorescence when it reacts with hydroxymethyl groups in the presence of solvents. This reaction is an example of fluorescence emission. The emission of the molecule is dependent on its environment, and can be sensitive to changes in pH or solvent composition. IM has also been used extensively in synthetic organic chemistry as a reactive intermediate, due to its high reactivity and low toxicity.

Formula: C₈H₈N₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 148.17 g/mol

Ref: 3D-FBA48943