1,8-Naphthyridine-3-carbonitrile, 4-chloro-6-nitro- is a heterocyclic organic compound characterized by its naphthyridine core, which consists of a fused bicyclic structure containing nitrogen atoms. This compound features a carbonitrile functional group (-C≡N) at the 3-position, a chlorine atom at the 4-position, and a nitro group (-NO2) at the 6-position of the naphthyridine ring. The presence of these functional groups contributes to its chemical reactivity and potential applications in medicinal chemistry and material science. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure suggests potential for interactions with biological targets, making it of interest in drug discovery. Additionally, the presence of electron-withdrawing groups like the nitro and chloro substituents can influence its electronic properties, potentially enhancing its reactivity in various chemical reactions. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of the nitro group, which can be sensitive under certain conditions.

1,8-Naphthyridine-3-carbonitrile,4-chloro-6-nitro-

1,8-Naftiridina-3-carbonitrile, 4-cloro-6-nitro- è un composto organico eterociclico caratterizzato dal suo nucleo di naftiridina, che consiste in una struttura biciclica fusa contenente atomi di azoto. Questo composto presenta un gruppo funzionale carbonitrile (-C≡N) nella posizione 3, un atomo di cloro nella posizione 4 e un gruppo nitro (-NO2) nella posizione 6 dell'anello di naftiridina. La presenza di questi gruppi funzionali contribuisce alla sua reattività chimica e alle potenziali applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali. Il composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. La sua struttura molecolare suggerisce potenziale per interazioni con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella scoperta di farmaci. Inoltre, la presenza di gruppi attrattori di elettroni come i sostituti nitro e cloro può influenzare le sue proprietà elettroniche, potenzialmente aumentando la sua reattività in varie reazioni chimiche. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della presenza del gruppo nitro, che può essere sensibile in determinate condizioni.

305370-84-7: 1,8-Naftiridina-3-carbonitrile, 4-cloro-6-nitro- è un composto organico eterociclico caratterizzato dal suo nucleo di naftiridina, che consiste in una struttura biciclica fusa contenente atomi di azoto. Questo composto presenta un gruppo funzionale carbonitrile (-C≡N) nella posizione 3, un atomo di cloro nella posizione 4 e un gruppo nitro (-NO2) nella posizione 6 dell'anello di naftiridina. La presenza di questi gruppi funzionali contribuisce alla sua reattività chimica e alle potenziali applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali. Il composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. La sua struttura molecolare suggerisce potenziale per interazioni con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella scoperta di farmaci. Inoltre, la presenza di gruppi attrattori di elettroni come i sostituti nitro e cloro può influenzare le sue proprietà elettroniche, potenzialmente aumentando la sua reattività in varie reazioni chimiche. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della presenza del gruppo nitro, che può essere sensibile in determinate condizioni.

CAS 305370-84-7

1,8-naftiridina-3-carbonitrile,4-cloro-6-nitro-

4-Chloro-6-nitro-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile

Ref: IN-DA0030GS

4-CHLORO-6-NITRO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBONITRILE

Ref: 10-F467405