LSD1/HDAC-IN-1, also known by its CAS number 3056145-98-0, is a small molecule inhibitor that targets lysine-specific demethylase 1 (LSD1) and histone deacetylases (HDACs). This compound is primarily studied for its potential therapeutic applications in cancer and neurodegenerative diseases, as it plays a crucial role in regulating gene expression through epigenetic modifications. LSD1 is involved in the demethylation of histone proteins, which affects chromatin structure and gene accessibility, while HDACs are responsible for the removal of acetyl groups from histones, leading to a more compact chromatin state and transcriptional repression. The inhibition of these enzymes can result in the reactivation of silenced genes, promoting differentiation and apoptosis in cancer cells. LSD1/HDAC-IN-1 is characterized by its ability to modulate epigenetic landscapes, making it a valuable tool in research and a potential candidate for drug development in various therapeutic areas. Its specificity and efficacy are subjects of ongoing investigation to better understand its mechanisms and optimize its use in clinical settings.

LSD1/HDAC-IN-1

LSD1/HDAC-IN-1, noto anche con il suo numero CAS 3056145-98-0, è un inibitore di piccole molecole che agisce sulla demetilasi specifica per lisina 1 (LSD1) e sulle deacetilasi delle istoni (HDAC). Questo composto è studiato principalmente per le sue potenziali applicazioni terapeutiche nel cancro e nelle malattie neurodegenerative, poiché svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'espressione genica attraverso modifiche epigenetiche. LSD1 è coinvolta nella demetilazione delle proteine istoniche, il che influisce sulla struttura della cromatina e sull'accessibilità genica, mentre le HDAC sono responsabili della rimozione dei gruppi acetile dalle istoni, portando a uno stato di cromatina più compatto e alla repressione trascrizionale. L'inibizione di questi enzimi può portare alla riattivazione di geni silenziati, promuovendo la differenziazione e l'apoptosi nelle cellule tumorali. LSD1/HDAC-IN-1 è caratterizzato dalla sua capacità di modulare i paesaggi epigenetici, rendendolo uno strumento prezioso nella ricerca e un potenziale candidato per lo sviluppo di farmaci in diverse aree terapeutiche. La sua specificità e efficacia sono oggetto di indagini in corso per comprendere meglio i suoi meccanismi e ottimizzare il suo utilizzo in contesti clinici.

3056145-98-0: LSD1/HDAC-IN-1, noto anche con il suo numero CAS 3056145-98-0, è un inibitore di piccole molecole che agisce sulla demetilasi specifica per lisina 1 (LSD1) e sulle deacetilasi delle istoni (HDAC). Questo composto è studiato principalmente per le sue potenziali applicazioni terapeutiche nel cancro e nelle malattie neurodegenerative, poiché svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'espressione genica attraverso modifiche epigenetiche. LSD1 è coinvolta nella demetilazione delle proteine istoniche, il che influisce sulla struttura della cromatina e sull'accessibilità genica, mentre le HDAC sono responsabili della rimozione dei gruppi acetile dalle istoni, portando a uno stato di cromatina più compatto e alla repressione trascrizionale. L'inibizione di questi enzimi può portare alla riattivazione di geni silenziati, promuovendo la differenziazione e l'apoptosi nelle cellule tumorali. LSD1/HDAC-IN-1 è caratterizzato dalla sua capacità di modulare i paesaggi epigenetici, rendendolo uno strumento prezioso nella ricerca e un potenziale candidato per lo sviluppo di farmaci in diverse aree terapeutiche. La sua specificità e efficacia sono oggetto di indagini in corso per comprendere meglio i suoi meccanismi e ottimizzare il suo utilizzo in contesti clinici.

<p>LSD1/HDAC-IN-1 (compound 2) serves as an effective inhibitor of both HDAC and LSD1, demonstrating IC50 values of 0.125 nM, 0.373 nM, 0.0118 nM, 0.103 nM, and 0.571 μM for HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8, and LSD1 respectively. This compound plays a crucial role in cancer research.</p>

CAS 3056145-98-0

LSD1/HDAC-IN-1

LSD1/HDAC-IN-1

Ref: TM-T201120