CAS 3057-91-8

acido spiro[3.3]eptano-2,6-dicarbossilico

Descrizione:

acido spiro[3.3]eptano-2,6-dicarbossilico, con il numero CAS 3057-91-8, è un composto organico biciclico caratterizzato dalla sua unica struttura spiro, che consiste in un telaio di eptano con due gruppi funzionali di acido carbossilico situati nelle posizioni 2 e 6. Questo composto presenta una conformazione rigida e tridimensionale a causa dell'arrangiamento spiro, che può influenzare la sua reattività e interazioni con altre molecole. La presenza dei gruppi di acido carbossilico contribuisce alla sua acidità e potenziale per formare legami idrogeno, rendendolo solubile in solventi polari. Inoltre, il composto può partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione o amidazione, a causa della natura reattiva dei gruppi di acido carbossilico. Le sue caratteristiche strutturali possono anche conferire proprietà interessanti, come potenziali applicazioni nella scienza dei materiali o nella sintesi organica. In generale, acido spiro[3.3]eptano-2,6-dicarbossilico è notevole per la sua architettura unica e versatilità funzionale nelle reazioni chimiche.

Formula: C₉H₁₂O₄

InChI: InChI=1/C9H12O4/c10-7(11)5-1-9(2-5)3-6(4-9)8(12)13/h5-6H,1-4H2,(H,10,11)(H,12,13)

SMILES: C1C(CC21CC(C2)C(=O)O)C(=O)O

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid

CAS: 3057-91-8

Formula: C₉H₁₂O₄

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 184.1892

Ref: IN-DA007K31

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid

CAS: 3057-91-8

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid

Purezza: ≥95%

Colore e forma: White Solid

Peso molecolare: 184.19g/mol

Ref: 54-OR317143

spiro-[3.3]-Heptane-2,6-dicarboxylic acid

CAS: 3057-91-8

Formula: C₉H₁₂O₄

Purezza: 95.0%

Peso molecolare: 184.191

Ref: 10-F045589

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid

CAS: 3057-91-8

Purezza: 96%

Peso molecolare: 184.1909943

Ref: 10-F602466

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid

CAS: 3057-91-8

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid is an isomeric form of glutamic acid that has a diastereomeric relationship with glutamic acid. It is used as a building block in organic synthesis, and it can be used to synthesize lactams, which are heterocyclic compounds that have the skeleton of a cyclic amide. Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid also has an acidic nature and can be hydrolyzed under acidic conditions to produce hydrogen chloride gas. The molecule has been shown to undergo nucleophilic attack by chloride ions, forming a chloroformate ester intermediate. The stereochemistry of spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid is enantiopure because there are two chiral centers on the ring system.

Formula: C₉H₁₂O₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 184.19 g/mol

Ref: 3D-DAA05791