CAS 306-14-9

L-istidil-L-istidina

Descrizione:

L-istidil-L-istidina, con il numero CAS 306-14-9, è un dipeptide composto da due aminoacidi di istidina legati da un legame peptidico. Questo composto è caratterizzato dal suo ruolo nei sistemi biologici, in particolare nella sintesi proteica e nel metabolismo. L'istidina è un aminoacido essenziale che svolge un ruolo cruciale nella funzione degli enzimi ed è coinvolto nella sintesi dell'istamina, un neurotrasmettitore vitale. L-istidil-L-istidina presenta proprietà tipiche dei peptidi, come la solubilità in acqua e la capacità di formare varie conformazioni a seconda del pH e della forza ionica della soluzione. Può anche partecipare alla coordinazione di ioni metallici grazie alla presenza di catene laterali di imidazolo nell'istidina, che possono legarsi a metalli di transizione. Questo dipeptide può essere studiato per le sue potenziali applicazioni in biochimica e farmacologia, in particolare per comprendere le interazioni e le funzioni dei peptidi nei sistemi biologici. In generale, L-istidil-L-istidina funge da modello importante per studiare il comportamento e le interazioni dei peptidi in vari contesti biochimici.

Formula: C₁₂H₁₆N₆O₃

InChI: InChI=1/C12H16N6O3/c13-9(1-7-3-14-5-16-7)11(19)18-10(12(20)21)2-8-4-15-6-17-8/h3-6,9-10H,1-2,13H2,(H,14,16)(H,15,17)(H,18,19)(H,20,21)

InChI key: InChIKey=SGCGMORCWLEJNZ-UWVGGRQHSA-N

SMILES: C([C@H](NC([C@H](CC1=CN=CN1)N)=O)C(O)=O)C2=CN=CN2

Sinonimi:

• 125: PN: WO2020191245 SEQID: 253 claimed protein
• 128: PN: WO2021061872 SEQID: 128 claimed protein
• 12: PN: US20130123467 SEQID: 12 claimed protein
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Histidine, <smallcap>L</span>-histidyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Histidine, N-<smallcap>L</span>-histidyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Histidyl-<smallcap>L</span>-histidine
• Histidine, N-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-histidyl-, <smallcap>L</span>-
• Histidine, N-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidyl-
• Histidylhistidine
• Histidine, N-L-histidyl-
• L-Histidyl-L-histidine
• Histidine, N-L-histidyl-, L-
• L-Histidine, L-histidyl-
• L-Histidine, N-L-histidyl-
• His-His-OH
• 2-[[2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
• N'alpha-histidylhistidine
• (S)-2-[(S)-2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propionylamino]-3-(1H-imidazol-4-yl]propionic acid
• H-His-His-OH
• 2-[[2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propionic acid
• His-His
• 2-[[2-azanyl-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid

H-His-His-OH

CAS: 306-14-9

Bachem ID: 4028691.

Formula: C₁₂H₁₆N₆O₃

Purezza: ≥ 98%

Colore e forma: Whitish Powder

Peso molecolare: 292.3

Ref: 01-4028691

H-His-His-OH trifluoroacetate salt

CAS: 306-14-9

H-His-His-OH trifluoroacetate salt is a compound that has been extensively studied for its potential use in antimicrobial peptides. It is a small molecule that inhibits the activity of enzymes by binding to a specific region on the enzyme's surface, thereby preventing the progression of an essential chemical reaction. H-His-His-OH trifluoroacetate salt has been shown to inhibit protein synthesis in bacteria and yeast cells, as well as in model systems. The inhibition of protein synthesis may be due to hydrogen bonding between the hydroxyl group on His and the amino groups on His. H-His-His-OH trifluoroacetate salt also has an inhibitory effect on enzymes catalysis and can enhance their activity when used with another substrate.

Formula: C₁₂H₁₆N₆O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 292.29 g/mol

Ref: 3D-FH108319