Ensifentrine Impurity, identified by the CAS number 3067475-19-5, is a chemical compound that is typically associated with the pharmaceutical development of ensifentrine, a dual inhibitor of the enzymes dipeptidyl peptidase I (DPP-I) and neutral endopeptidase (NEP). While specific characteristics of this impurity may not be widely documented, impurities in pharmaceutical compounds generally arise during synthesis or storage and can affect the efficacy and safety of the final product. Common characteristics of such impurities include variations in molecular weight, solubility, and reactivity compared to the parent compound. Ensifentrine itself is known for its potential therapeutic applications in respiratory diseases, particularly chronic obstructive pulmonary disease (COPD). The presence of impurities like Ensifentrine Impurity necessitates rigorous quality control measures during drug formulation to ensure compliance with regulatory standards and to maintain the integrity of the therapeutic agent. Understanding the properties and behavior of impurities is crucial for pharmaceutical development and safety assessments.

Ensifentrine Impurity

Impurità di Ensifentrina, identificato dal numero CAS 3067475-19-5, è un composto chimico tipicamente associato allo sviluppo farmaceutico dell'ensifentrina, un inibitore duale delle enzimi dipeptidil peptidasi I (DPP-I) e endopeptidasi neutra (NEP). Sebbene le caratteristiche specifiche di questa impurezza possano non essere ampiamente documentate, le impurezze nei composti farmaceutici sorgono generalmente durante la sintesi o lo stoccaggio e possono influenzare l'efficacia e la sicurezza del prodotto finale. Le caratteristiche comuni di tali impurezze includono variazioni nel peso molecolare, solubilità e reattività rispetto al composto genitore. L'ensifentrina stessa è nota per le sue potenziali applicazioni terapeutiche nelle malattie respiratorie, in particolare nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). La presenza di impurezze come Impurità di Ensifentrina richiede rigorose misure di controllo qualità durante la formulazione dei farmaci per garantire la conformità agli standard normativi e mantenere l'integrità dell'agente terapeutico. Comprendere le proprietà e il comportamento delle impurezze è cruciale per lo sviluppo farmaceutico e le valutazioni di sicurezza.

3067475-19-5: Impurità di Ensifentrina, identificato dal numero CAS 3067475-19-5, è un composto chimico tipicamente associato allo sviluppo farmaceutico dell'ensifentrina, un inibitore duale delle enzimi dipeptidil peptidasi I (DPP-I) e endopeptidasi neutra (NEP). Sebbene le caratteristiche specifiche di questa impurezza possano non essere ampiamente documentate, le impurezze nei composti farmaceutici sorgono generalmente durante la sintesi o lo stoccaggio e possono influenzare l'efficacia e la sicurezza del prodotto finale. Le caratteristiche comuni di tali impurezze includono variazioni nel peso molecolare, solubilità e reattività rispetto al composto genitore. L'ensifentrina stessa è nota per le sue potenziali applicazioni terapeutiche nelle malattie respiratorie, in particolare nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). La presenza di impurezze come Impurità di Ensifentrina richiede rigorose misure di controllo qualità durante la formulazione dei farmaci per garantire la conformità agli standard normativi e mantenere l'integrità dell'agente terapeutico. Comprendere le proprietà e il comportamento delle impurezze è cruciale per lo sviluppo farmaceutico e le valutazioni di sicurezza.

CAS 3067475-19-5

Impurità di Ensifentrina

Ensifentrine Impurity 2

Ref: 4Z-E-225006

10-Hydroxy Ensifentrine Impurity

Ref: ST-EA-CP-E78001