CAS 30683-38-6
:4,5,6,7-tetrafluoroindolo-3-carbossialdeide
Descrizione:
4,5,6,7-tetrafluoroindolo-3-carbossialdeide è un composto organico fluorurato caratterizzato dalla presenza di una struttura indolica, che è un composto biciclico costituito da un anello benzenico fuso a un anello di pirrolo. La presenza di quattro atomi di fluoro influisce significativamente sulle sue proprietà chimiche, inclusa una maggiore elettronegatività e una reattività alterata rispetto agli analoghi non fluorurati. Il gruppo funzionale aldeidico nella posizione 3 dell'anello indolico lo rende una specie reattiva, capace di partecipare a varie reazioni chimiche come aggiunte nucleofile e reazioni di condensazione. Questo composto è di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali a causa delle sue potenziali applicazioni nella sintesi di farmaci e agrochimici, così come nello sviluppo di materiali fluorurati. Le sue uniche proprietà elettroniche, derivanti dai sostituti di fluoro, possono anche migliorare la sua attività biologica e stabilità. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti fluorurati possono presentare profili tossicologici diversi rispetto ai loro omologhi non fluorurati.
Formula:C9H3F4NO
InChI:InChI=1/C9H3F4NO/c10-5-4-3(2-15)1-14-9(4)8(13)7(12)6(5)11/h1-2,14H
SMILES:c1c(C=O)c2c(c(c(c(c2[nH]1)F)F)F)F
Sinonimi:- 4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indole-3-carbaldehyde
Ordinare per
Purezza (%)
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1H-Indole-3-carboxaldehyde, 4,5,6,7-tetrafluoro-
CAS:Formula:C9H3F4NOPurezza:%Peso molecolare:217.11984,5,6,7-Tetrafluoro-1H-indole-3-carboxaldehyde
CAS:4,5,6,7-Tetrafluoro-1H-indole-3-carboxaldehydePurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:217.12g/mol4,5,6,7-Tetrafluoroindole-3-carboxaldehyde
CAS:Formula:C9H3F4NOPurezza:95.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:217.1234,5,6,7-Tetrafluoroindole-3-Carboxaldehyde
CAS:<p>4,5,6,7-Tetrafluoroindole-3-Carboxaldehyde is a synthetic compound with inhibitory activity against sulfonyl hydroxamate and tryptophanyl hydroxamate. 4,5,6,7-Tetrafluoroindole-3-Carboxaldehyde inhibits the synthesis of tryptamine and the formation of formyl and alkaloid compounds by inhibiting the enzyme indoleamine 2,3 dioxygenase (IDO). This compound is also able to inhibit the production of tryptophan in bacteria.</p>Formula:C9H3F4NOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:217.12 g/mol



