CAS 30688-66-5
:4,6-O-benzilideno-D-glucopiranosio
Descrizione:
4,6-O-benzilideno-D-glucopiranosio è un derivato dei carboidrati caratterizzato dalla presenza di un gruppo benzilidene nelle posizioni 4 e 6 dell'anello di glucopiranosio. Questo composto è tipicamente un solido cristallino bianco a bianco sporco, che mostra solubilità in solventi organici come metanolo ed etanolo, mentre è meno solubile in acqua a causa dei suoi sostituenti benzilidene idrofobici. La presenza del gruppo benzilidene ne migliora la stabilità e può influenzare la sua reattività, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi organica, in particolare nella formazione di glicosidi e come gruppo protettivo nella chimica dei carboidrati. La struttura del composto consente potenziali interazioni con sistemi biologici, che possono essere di interesse nella chimica medicinale e nel design di farmaci. Inoltre, può mostrare attività ottica specifica a causa della sua natura chirale, che è una caratteristica comune degli zuccheri e dei loro derivati. In generale, 4,6-O-benzilideno-D-glucopiranosio funge da intermediario importante nella sintesi di molecole più complesse a base di carboidrati.
Formula:C13H16O6
InChI:InChI=1/C13H16O6/c14-6-9(15)11(17)12-10(16)7-18-13(19-12)8-4-2-1-3-5-8/h1-6,9-13,15-17H,7H2/t9-,10+,11+,12+,13?/m0/s1
Sinonimi:- D-Glucose, 4,6-O-(phenylmethylene)-
- 4,6-O-(Phenylmethylene)-D-glucose
- 4,6-O-benzylidene-D-glucose
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D-Glucose, 4,6-O-(phenylmethylene)-
CAS:Formula:C13H16O6Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:268.26254,6-Benzilidine-D-Glucose
CAS:4,6-Benzilidine-D-Glucose is a clinical antitumor compound showing antitumor activity in rats with chemically induced hepatocellular carcinoma.Formula:C13H16O6Purezza:99.35%Colore e forma:SolidPeso molecolare:268.264,6-O-Benzylidene glucose
CAS:<p>4,6-O-Benzylidene glucose</p>Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:268.26g/mol4,6-O-Benzylidene-D-glucose
CAS:<p>4,6-O-Benzylidene-D-glucose is a potent inhibitor of the enzyme dibutyltin oxide, which is involved in the synthesis of energy. It has been shown to have clinical activity in rat cardiomyocytes and has been tested in clinical studies. 4,6-O-Benzylidene-D-glucose inhibits enzymes by forming hydrogen bonds with their substrates. This compound also interacts with hydrochloric acid to form a stable complex that prevents it from interacting with other molecules. 4,6-O-Benzylidene-D-glucose is rapidly broken down into glucose and benzaldehyde when it reacts with carbonyl groups or amines. The asymmetric synthesis of this compound can be achieved using an intramolecular hydrogen transfer reaction. <br>4,6-O-Benzylidene glucose is derived from D-mannose derivatives and contains a hydroxyl group on the central carbon</p>Formula:C13H16O6Purezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:268.26 g/mol4,6-O-Benzylidene-D-glucose
CAS:Formula:C13H16O6Purezza:95+%Colore e forma:SolidPeso molecolare:268.265





