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CAS 306934-95-2

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Acido (5-feniltien-2-il)boronico

Descrizione:
Acido (5-feniltien-2-il)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello tiénico che è ulteriormente sostituito da un gruppo fenile. Questo composto tipicamente mostra proprietà comuni agli acidi borici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il moiety tiénico contribuisce al suo carattere aromatico e potenziali proprietà elettroniche, mentre il gruppo fenile può migliorare la sua stabilità e solubilità nei solventi organici. Acido (5-feniltien-2-il)boronico è spesso utilizzato in reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, la sua funzionalità di acido borico consente potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nella progettazione di inibitori per alcune enzimi. In generale, questo composto è notevole per la sua versatilità nella chimica sintetica e il suo ruolo nello sviluppo di molecole organiche complesse.
Formula:C10H9BO2S
InChI:InChI=1S/C10H9BO2S/c12-11(13)10-7-6-9(14-10)8-4-2-1-3-5-8/h1-7,12-13H
InChI key:InChIKey=RBSMKSPHBJFXCJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1SC(=CC1)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:
  • (2-Phenylthien-5-yl)boronic acid
  • (5-Phenyl-2-thienyl)boronic acid
  • (5-Phenylthien-2-yl)boronic acid
  • (5-Phenylthiophen-2-Yl)Boronic Acid
  • 2-Phenyl-5-thiopheneboronic acid
  • 2-Phenythiophen-5-Ylboronic Acid
  • 5-Phenyl-2-thiopheneboronic acid
  • B-(5-Phenyl-2-thienyl)boronic acid
  • Boronic acid, (5-phenyl-2-thienyl)-
  • boronic acid, B-(5-phenyl-2-thienyl)-
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