CAS 3074-27-9

1H-Indolo-5-solfonamide

Descrizione:

1H-Indolo-5-solfonamide, con il numero CAS 3074-27-9, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che è un composto biciclico costituito da un anello di benzene a sei membri fuso a un anello di pirrolo a cinque membri contenente azoto. Questo composto presenta un gruppo funzionale sulfonamide (-SO2NH2) attaccato all'indolo nella posizione 5, il che contribuisce alla sua reattività chimica e potenziale attività biologica. 1H-Indolo-5-solfonamide è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari, come acqua e alcoli, grazie alla presenza del gruppo sulfonamide. È noto per le sue applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, poiché può mostrare proprietà antibatteriche, antifungine o antitumorali. La struttura del composto consente varie interazioni con bersagli biologici, rendendolo un argomento di interesse nella scoperta e nello sviluppo di farmaci. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali, come per molte sulfonamidi, per garantire sicurezza e stabilità.

Formula: C₈H₈N₂O₂S

Sinonimi:

• Indole-5-sulfonamide(6CI,7CI,8CI)

1H-Indole-5-sulfonamide

CAS: 3074-27-9

Formula: C₈H₈N₂O₂S

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 196.2263

Ref: IN-DA00313Z

1H-Indole-5-sulphonamide

CAS: 3074-27-9

1H-Indole-5-sulphonamide

Formula: C₈H₈N₂O₂S

Purezza: ≥95%

Colore e forma: brown solid

Peso molecolare: 196.23g/mol

Ref: 54-OR305221

1H-Indole-5-sulfonamide

CAS: 3074-27-9

1H-Indole-5-sulfonamide is a molecule that belongs to the class of orientations. It has been shown to have oxidase inhibitory activities and can be used for the treatment of neurodegenerative diseases. 1H-Indole-5-sulfonamide inhibits the activity of dopamine decarboxylase, which is an enzyme involved in the synthesis of dopamine from tyrosine. This inhibition prevents the production of catecholamines, thereby reducing their effects on neurotransmission. 1H-Indole-5-sulfonamide can also bind to amines and other molecules with a nucleophilic group. It is catabolized by enzymes such as propargylamine oxidase or cytochrome P450 reductase, which may lead to functional groups such as trifluoromethyl groups.

Formula: C₈H₈N₂O₂S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 196.23 g/mol

Ref: 3D-DAA07427