CAS 3079-63-8

N-[(Fenilmetossi)carbonil]glicil-L-alanina

Descrizione:

N-[(Fenilmetossi)carbonil]glicil-L-alanina, con il numero CAS 3079-63-8, è un composto sintetico che appartiene alla classe dei derivati degli amminoacidi. Questa sostanza presenta una porzione di glicina legata a un residuo di L-alanina, con un gruppo protettivo di fenilmetossicarbonile. La presenza del gruppo fenilmetossi aumenta la sua lipofilia e stabilità, rendendolo utile in varie applicazioni biochimiche, in particolare nella sintesi di peptidi e nello sviluppo di farmaci. Il composto è caratterizzato dalla sua capacità di partecipare alla formazione di legami peptidici, essenziali nella costruzione di catene peptidiche più grandi. Inoltre, può mostrare specifiche attività biologiche a causa dei suoi componenti strutturali, influenzando potenzialmente la sua interazione con obiettivi biologici. La sua solubilità e reattività possono variare a seconda del solvente e delle condizioni, il che è cruciale per la sua applicazione in ambienti di laboratorio. In generale, N-[(Fenilmetossi)carbonil]glicil-L-alanina funge da intermedio prezioso nella sintesi organica e nella chimica medicinale.

Formula: C₁₃H₁₆N₂O₅

InChI: InChI=1S/C13H16N2O5/c1-9(12(17)18)15-11(16)7-14-13(19)20-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,9H,7-8H2,1H3,(H,14,19)(H,15,16)(H,17,18)/t9-/m0/s1

InChI key: InChIKey=CCIBGDNXMPNUHL-VIFPVBQESA-N

SMILES: C(OC(NCC(N[C@H](C(O)=O)C)=O)=O)C1=CC=CC=C1

Sinonimi:

• (2S)-2-[[2-(Phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]propanoic acid
• (Benzyloxycarbonyl)glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl]-
• Alanine, N-(N-carboxyglycyl)-, N-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-(Benzyloxycarbonyl)glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
• N-(Benzyloxycarbonyl)glycylalanine
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
• N-[(benzyloxy)carbonyl]glycylalanine
• NSC 169157
• Z-Gly-Ala-OH
• L-Alanine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-
• Alanine, N-(N-carboxyglycyl)-, N-benzyl ester, L-
• (Benzyloxycarbonyl)glycyl-L-alanine
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-L-alanine
• L-Alanine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl]-
• N-CBZ-GLY-ALA
• Cbz-Gly-DL-Ala
• Z-Gly-L-Ala-OH
• N-carbobenzyloxy-Gly-Ala
• Z-L-GLYCYL-L-ALANINE
• z-gly-ala
• (S)-2-[[2-(Benzyloxycarbonylamino)-1-oxoethyl]amino]propanoic acid
• N-[N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl]-L-alanine
• CBZ-GLY-L-ALA
• 2-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethanoylamino]propanoic acid
• N-CARBOBENZOXY-GLYCYL-L-ALANINE
• N-(Benzyloxycarbonyl)-Gly-Ala-OH
• 2-[[2-(benzyloxycarbonylamino)acetyl]amino]propionic acid
• 2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]propanoic acid
• Z-GLYCYL-L-ALANINE
• benzylcarbonylglycyloxy-L-alanine
• N-BENZYLOXYCARBONYLGLYCYL-L-ALANINE

Z-Gly-Ala-OH

CAS: 3079-63-8

Z-Gly-Ala-OH is an amide that is synthesized by the solid-phase synthesis of a protected amino acid. The amino acid sequence was determined by sequencing the product and comparing it to the amino acid composition of known glycyl-amides. The enzyme active site was found to be located on the side chain of Gly, which is a polar residue. This catalytic site is only occupied in one orientation, with Ala occupying the opposite side chain position. The yields for this reaction are very high and are not affected by changes in temperature or pH. Z-Gly-Ala-OH has a chiral center at position 3 and can exist as two enantiomers, Z-(+)-glycylalanine and its mirror image, Z-(−)-glycylalanine.

Formula: C₁₃H₁₆N₂O₅

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 280.28 g/mol

Ref: 3D-FG111462