CAS 3082-62-0

(S)-(-)-A-(2-naftil)etilammina

Descrizione:

(S)-(-)-A-(2-naftil)etilammina, con il numero CAS 3082-62-0, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura chirale, che include un gruppo naftile attaccato a uno scheletro di etilamina. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua forma e purezza. Mostra proprietà basiche a causa della presenza del gruppo funzionale amminico, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, tra cui alchilazione e acilazione. Il gruppo naftile contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, influenzando la sua solubilità nei solventi organici mentre è meno solubile in acqua. Questo composto è di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci, in particolare per la sua potenziale attività biologica, comprese le interazioni con i sistemi di neurotrasmettitori. Inoltre, la sua chiralità può conferire specifiche proprietà farmacologiche, rendendolo rilevante nello studio degli effetti enantiomerici nei sistemi biologici. Una corretta manipolazione e conservazione sono essenziali a causa della sua potenziale reattività e della necessità di precauzioni di sicurezza quando si lavora con ammine.

Formula: C₁₂H₁₃N

InChI: InChI=1S/C12H13N/c1-9(13)11-7-6-10-4-2-3-5-12(10)8-11/h2-9H,13H2,1H3/t9-/m0/s1

InChI key: InChIKey=KHSYYLCXQKCYQX-VIFPVBQESA-N

SMILES: [C@@H](C)(N)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2

Sinonimi:

• (-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine
• (-)-α-2-Naphthylethylamine
• (1S)-1-(2-Naphthyl)ethanamine
• (1S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine
• (1S)-1-(Naphthalen-2-yl)ethan-1-amine
• (1S)-1-(naphthalen-2-yl)ethanamine
• (1S)-1-Naphthalen-2-ylethanamine
• (S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine
• (S)-(-)-1-(Naphthalen-2-yl)ethylamine
• (S)-1-(Naphthalen-2-yl)ethanamine
• (S)-1-(β-Naphthyl)ethylamine
• (S)-α-Methyl-2-naphthalenemethanamine
• (αS)-α-Methyl-2-naphthalenemethanamine
• 2-Naphthalenemethanamine α-methyl-, (αS)-
• 2-Naphthalenemethanamine, α-methyl-, (S)-
• 2-Naphthalenemethylamine, α-methyl-, (S)-(-)-

(S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine, ChiPros 99+%, ee 99+%

CAS: 3082-62-0

(S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine is used in asymmetric synthesis. It is also used in the preparation of thiourea compounds using chiral amine, which is used as a bifunctional catalyst for the Strecker and nitro-Michael reactions. Further, it acts as a chiral building block and chiral resolution reag

Formula: C₁₂H₁₃N

Purezza: 99+%

Colore e forma: White to pale yellow, Crystals or powder or crystalline powder or fused/lumpy solid

Peso molecolare: 171.24

Ref: 02-L17024

(S)-1-(Naphthalen-2-yl)ethanamine

CAS: 3082-62-0

Formula: C₁₂H₁₃N

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 171.2383

Ref: IN-DA003CCZ

(S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine

CAS: 3082-62-0

(S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine

Purezza: 98%

Peso molecolare: 171.24g/mol

Ref: 54-OR936986

(S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine

CAS: 3082-62-0

Formula: C₁₂H₁₃N

Purezza: >98.0%(GC)(T)

Colore e forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecolare: 171.24

Ref: 3B-N0726

Evocalcet Impurity 59

CAS: 3082-62-0

Formula: C₁₂H₁₃N

Peso molecolare: 171.24

Ref: 4Z-E-204062

(S)-1-(Naphthalen-2-yl)ethanamine

CAS: 3082-62-0

Formula: C₁₂H₁₃N

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid, Solidified mass or fragments

Peso molecolare: 171.243

Ref: 10-F222927

(S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine

CAS: 3082-62-0

(S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine is a selective allosteric modulator of the prostacyclin receptor. It binds to the active site of the receptor and activates it, leading to increased production of prostacyclin. This activation leads to vasodilation and inhibition of platelet aggregation. (S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine has been shown to be effective in suppressing vascular hypertrophy in cho-k1 cells. The drug inhibits the production of TNF-α and IL-6 by these cells, which may be due to its ability to induce apoptosis or suppress protein synthesis through inhibition of mRNA translation.

Formula: C₁₂H₁₃N

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 171.24 g/mol

Ref: 3D-FN60265