CAS 3082-64-2

(+)-1-Fenilpropilammina

Descrizione:

(+)-1-Fenilpropilammina, con il numero CAS 3082-64-2, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale amminico e da un gruppo fenile attaccato a una catena propilica. Questa ammina chirale esiste in due forme enantiomeriche, con la designazione (+) che indica la sua attività ottica specifica. Tipicamente è un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. Il composto è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come blocco di costruzione nei farmaci, in particolare nello sviluppo di varie molecole biologicamente attive. La sua basicità è attribuita alla presenza del gruppo amminico, che gli consente di partecipare a reazioni acido-base. Inoltre, (+)-1-Fenilpropilammina può mostrare solubilità variabile in solventi polari e non polari, influenzando la sua reattività e utilità in diversi ambienti chimici. Devono essere prese in considerazione le considerazioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, come avviene con molte ammine, a causa delle potenziali proprietà irritanti e della necessità di condizioni di stoccaggio adeguate per mantenere la stabilità.

Formula: C₉H₁₃N

InChI: InChI=1S/C9H13N/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,2,10H2,1H3/t9-/m1/s1

InChI key: InChIKey=AQFLVLHRZFLDDV-SECBINFHSA-N

SMILES: [C@H](CC)(N)C1=CC=CC=C1

Sinonimi:

• (+)-((R)-1-Phenylpropyl)amine
• (+)-1-Ethylbenzylamine
• (+)-1-Phenylpropylamine
• (+)-α-Phenylpropylamine
• (1R)-1-Phenylpropylamine
• (1R)-1-phenylpropan-1-amine
• (1S)-1-phenylpropan-1-amine
• (R)-(+)-1-Amino-1-phenylpropane
• (R)-(+)-1-Phenyl-1-propylamine
• (R)-(+)-alpha-Ethylbenzylamine
• (R)-(+)-α-Phenyl-1-propylamine
• (R)-1-Phenyl-1-propanamine
• (R)-1-Phenylpropan-1-amine
• (R)-1-Phenylpropanamine
• (R)-α-Phenylpropylamine
• (αR)-α-Ethylbenzenemethanamine
• Benzenemethanamine, α-ethyl-, (R)-
• Benzenemethanamine, α-ethyl-, (αR)-
• Benzylamine, α-ethyl-, (R)-(+)-
• Benzylamine, α-ethyl-, d-

(R)-(+)-1-Phenylpropylamine, ChiPros 99+%, ee 98%

CAS: 3082-64-2

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Formula: C₉H₁₃N

Purezza: 98%

Colore e forma: Clear colorless, Liquid

Peso molecolare: 135.21

Ref: 02-L16319

(R)-(+)-1-Phenylpropylamine

CAS: 3082-64-2

Formula: C₉H₁₃N

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 135.2062

Ref: IN-DA00327H

(R)-(+)-1-Phenylpropylamine

CAS: 3082-64-2

(R)-(+)-1-Phenylpropylamine

Purezza: 95%

Peso molecolare: 135.21g/mol

Ref: 54-OR912344

(R)-1-Phenylpropan-1-amine

CAS: 3082-64-2

Formula: C₉H₁₃N

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 135.21

Ref: 10-F208825

(R)-(+)-α-Ethylbenzylamine

Prodotto controllato

CAS: 3082-64-2

Applications A chiral phenylalkylamine derivative used in metabolic Cytochrome P-455 nm complex formation studies.
References Joensson, K.H. et al.: Chirality, 4, 469 (1992);

Formula: C₉H₁₃N

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 135.21

Ref: TR-E899970

(R)-(+)-1-Ethylbenzylamine

CAS: 3082-64-2

(R)-(+)-1-Ethylbenzylamine is a hydrogenated compound, which means that it contains at least one double bond. It also reacts with other molecules to form new compounds. It can be synthesized in an asymmetric synthesis, which means that the product can have different stereoisomers. This product has a primary amine group and a functional group on the same side of the molecule. The compound is expressed as a white crystalline solid and has been shown to react with glyoxylate to form an iminium ion. The iminium ion is five-membered and has two resonance structures, which are shown in the structural analysis.

Formula: C₉H₁₃N

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 135.21 g/mol

Ref: 3D-FE165650