CAS 30830-28-5

3-(1,1-Dimetiletoxiciclo)butanone

Descrizione:

3-(1,1-Dimetiletoxiciclo)butanone è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di ciclobutanone, che presenta un anello di carbonio a quattro membri con un gruppo funzionale chetone. La presenza del gruppo 1,1-dimetiletossile introduce impedimento sterico e influenza la reattività e le proprietà fisiche del composto. Questa sostanza è tipicamente un liquido incolore a giallo pallido, che presenta un odore distintivo. È solubile in solventi organici, il che è comune per molte chetoni, ma la sua solubilità in acqua è limitata a causa della sua natura idrofobica. Il composto può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile e i riarrangiamenti, grazie al gruppo carbonilico reattivo. La sua struttura e le sue proprietà uniche lo rendono di interesse nella chimica organica sintetica, in particolare nello sviluppo di prodotti farmaceutici e agrochimici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni adeguate a causa dei potenziali pericoli associati al suo uso.

Formula: C₈H₁₄O₂

InChI: InChI=1S/C8H14O2/c1-8(2,3)10-7-4-6(9)5-7/h7H,4-5H2,1-3H3

InChI key: InChIKey=URYFBVQQZFUJSM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)(C)C)C1CC(=O)C1

Sinonimi:

• Cyclobutanone, 3-(1,1-dimethylethoxy)-
• Cyclobutanone, 3-tert-butoxy-
• 3-(1,1-Dimethylethoxy)cyclobutanone
• 3-[(1,1-Dimethylethyl)oxy]cyclobutanone

3-(tert-butoxy)cyclobutan-1-one

CAS: 30830-28-5

Formula: C₈H₁₄O₂

Purezza: 98%

Peso molecolare: 142.1956

Ref: IN-DA01A5BS

3-(tert-Butoxy)cyclobutan-1-one

CAS: 30830-28-5

3-(tert-Butoxy)cyclobutan-1-one

Peso molecolare: 142.19556g/mol

Ref: 54-OR1021377

-3(tert-butoxy)cyclobutanone

CAS: 30830-28-5

The compound (-3(tert-butoxy)cyclobutanone) is a stereoselective hydroxylation of 4-cyanopyridine catalyzed by acetonitrile in the presence of sodium as a base. The reaction product is an unsymmetrical aldehyde with two hydroxyl groups on opposite sides of the ring. This synthesis can be carried out in one step, and the amines that are used as starting materials can be varied to synthesize different products. The reaction proceeds via nucleophilic attack on the nitro group of 5-nitroquinoline by chloride ion to yield an intermediate that undergoes hydrolysis with water and elimination of chloride ion to give 2-hydroxy-5-(tosyloxy)pyridine. This intermediate then reacts with ferrocene and vinyl ether in acetonitrile to give (-3(tert-butoxy)cyclobutanone).

Formula: C₈H₁₄O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 142.2 g/mol

Ref: 3D-FBA83028