CAS 30866-24-1

etile 3-idrazino-3-ossopropionato

Descrizione:

etile 3-idrazino-3-ossopropionato, identificato dal suo numero CAS 30866-24-1, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di gruppi funzionali di idrazina ed estere. Questo composto presenta una struttura di propionato, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni in varie sintesi chimiche. Il gruppo idrazino conferisce proprietà uniche, rendendolo un candidato per l'uso in prodotti farmaceutici e agrochimici grazie alla sua capacità di partecipare a reazioni di condensazione e formare idrazoni. etile 3-idrazino-3-ossopropionato è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. È solubile in solventi polari, il che ne aumenta l'utilità nella sintesi organica. I dati di sicurezza indicano che, come molti derivati della idrazina, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e reattività. In generale, questo composto funge da intermediario importante nella sintesi di molecole più complesse, dimostrando la versatilità dei derivati della idrazina nella chimica organica.

Formula: C₅H₁₀N₂O₃

InChI: InChI=1/C5H10N2O3/c1-2-10-5(9)3-4(8)7-6/h2-3,6H2,1H3,(H,7,8)

SMILES: CCOC(=O)CC(=NN)O

Sinonimi:

• Ethyl 3-Hydrazinyl-3-Oxopropanoate

Ethyl malonyl hydrazide

CAS: 30866-24-1

Formula: C₅H₁₀N₂O₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 146.1445

Ref: IN-DA0031IH

Ethyl 3-hydrazino-3-oxopropionate

CAS: 30866-24-1

Ethyl 3-hydrazino-3-oxopropionate

Purezza: 96%

Peso molecolare: 146.14g/mol

Ref: 54-OR322057

ETHYL MALONYL HYDRAZIDE

CAS: 30866-24-1

Formula: C₅H₁₀N₂O₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 146.146

Ref: 10-F470933

N1-Ethylmalonohydrazide

CAS: 30866-24-1

N1-Ethylmalonohydrazide (NEMH) is a hydroxylase ligand that has been shown to have anticancer activity. It binds to the active site of the enzyme, which converts 4-nitrophenylacetic acid into 4-aminophenol and carbon dioxide. NEMH is a precursor to the anticancer drug, melphalan. The anticancer activity of NEMH is due to its ability to crosslink DNA molecules, thereby inhibiting DNA synthesis. It also has an effect on the conformation of the molecule and may be responsible for its anti-cancer effects.

Formula: C₅H₁₀N₂O₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 146.14 g/mol

Ref: 3D-FBA86624