CAS 3102-79-2
:1H,1H,2H,2H-perfluorodecil diclorometilsilano
Descrizione:
1H,1H,2H,2H-perfluorodecil diclorometilsilano, con numero CAS 3102-79-2, è un composto di silano caratterizzato dalla sua struttura unica che include una catena alchilica perfluorata e gruppi funzionali diclorometilici. Questo composto è tipicamente utilizzato in applicazioni di modifica delle superfici grazie alla sua capacità di conferire proprietà idrofobiche e oleofobiche a vari substrati. La presenza della catena perfluorata migliora la sua stabilità chimica e resistenza ai solventi, mentre i gruppi diclorometilici consentono una maggiore reattività chimica, abilitando il legame covalente alle superfici. È un liquido incolore a temperatura ambiente e ha una bassa volatilità, rendendolo adatto per applicazioni in rivestimenti e trattamenti dove la durabilità è essenziale. Inoltre, la natura fluorurata del composto contribuisce alla sua bassa energia superficiale, rendendolo efficace nella riduzione della tensione superficiale e nella prevenzione dell'adesione di contaminanti. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito, e devono essere seguiti metodi di smaltimento adeguati per mitigare l'impatto ambientale.
Formula:C11H7Cl2F17Si
InChI:InChI=1/C11H7Cl2F17Si/c1-31(12,13)3-2-4(14,15)5(16,17)6(18,19)7(20,21)8(22,23)9(24,25)10(26,27)11(28,29)30/h2-3H2,1H3
SMILES:C[Si](CCC(C(C(C(C(C(C(C(F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(Cl)Cl
Sinonimi:- (Heptadecafluoro-1,1,2,2-tetrahydrodecyl)methyldichlorosilane
- Perfluorodecyldichloromethylsilane
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1H,1H,2H,2H-Perfluorodecyldichloromethylsilane
CAS:Formula:C11H7Cl2F17SiColore e forma:LiquidPeso molecolare:561.1376Ref: 4Z-P-398137
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta(HEPTADECAFLUORO-1,1,2,2-TETRAHYDRODECYL)METHYLDICHLOROSILANE
CAS:<p>Fluorinated Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding<br>Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.<br>(Heptadecafluoro-1,1,2,2-tetrahydrodecyl)methyldichlorosilane; (1H,1H,2H,2H-Perfluorodecyl)methyldichlorosilane<br>Packaged over copper powder<br></p>Formula:C11H7Cl2F17SiPurezza:97%Colore e forma:Straw Off-White LiquidPeso molecolare:561.141H,1H,2H,2H-Perfluorodecylmethyldichlorosilane
CAS:Prodotto controllato<p>1H,1H,2H,2H-Perfluorodecylmethyldichlorosilane is a hydrophobic compound that is resistant to photoresist development. It is used in surface modification of polystyrene with polymers and linkages for cell-based assays or uv irradiation. 1H,1H,2H,2H-Perfluorodecylmethyldichlorosilane is used as a reactive agent for surface modification of polystyrene surfaces, which can be achieved by crosslinking with triethoxysilane (TEOS) or patterning with photoresist.</p>Formula:C11H7Cl2F17SiPurezza:Min. 95%Peso molecolare:561.14 g/mol




