CAS 3105-95-1
:Acido L-pipecolico
Descrizione:
Acido L-pipecolico è un amminoacido ciclico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina a sei membri, che contiene un gruppo funzionale acido carbossilico. È un composto che si verifica naturalmente, spesso trovato in vari sistemi biologici, e gioca un ruolo nel metabolismo della lisina. La formula molecolare di Acido L-pipecolico è C6H11NO2, che indica la presenza di atomi di carbonio, idrogeno, azoto e ossigeno. Questo composto è tipicamente un solido cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in acqua, riflettendo la sua natura polare dovuta al gruppo acido carbossilico. Acido L-pipecolico è noto per il suo coinvolgimento in diversi percorsi biochimici, incluso il suo potenziale ruolo come molecola segnalatrice e nella sintesi di altri composti bioattivi. Inoltre, ha suscitato interesse nella ricerca farmaceutica per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nel contesto dei disturbi neurologici. Le sue proprietà, come il punto di fusione e la reattività specifica, possono variare in base alle condizioni ambientali e alla purezza.
Formula:C6H11NO2
InChI:InChI=1S/C6H11NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h5,7H,1-4H2,(H,8,9)/t5-/m0/s1
InChI key:InChIKey=HXEACLLIILLPRG-YFKPBYRVSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@@H]1CCCCN1
Sinonimi:- (-)-Pipecolic acid
- (-)-Pipecolinic acid
- (2S)-2-Piperidinecarboxylic acid
- (2S)-Piperidin-1-ium-2-carboxylate
- (2S)-piperidine-2-carboxylate
- (2S)-piperidine-2-carboxylic acid
- (S)-(-)-2-Piperidinecarboxylic Acid
- (S)-(-)-Pipecolic acid
- (S)-Pipecolinic acid
- (S)-Piperidine-2-carboxylic acid
- 2-Piperidinecarboxylic acid (2S)-
- 2-Piperidinecarboxylic acid, (S)-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-(-)-Pipecolic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Homoproline
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Pipecolinic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Piperidine-2-carboxylic acid
- L(-)-2-Pipecolinic acid
- L(-)-Pipecolinic Acid
- L-Homoproline
- NSC 93089
- Vedi altri sinonimi
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L-Pipecolic Acid
CAS:Formula:C6H11NO2Purezza:>98.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:129.16L-Pipecolinic acid, 99%
CAS:L-Pipecolinic acid is involved in synaptic transmission in the central nervous system. It is also used as pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legFormula:C6H11NO2Purezza:99%Colore e forma:White to cream, PowderPeso molecolare:129.16H-Homopro-OH
CAS:High enantioselectivies could be achieved (> 98% ee) when choosing L-pipecolic acid as catalyst for asymmetric Mannich reactions.Formula:C6H11NO2Purezza:> 99%Colore e forma:WhitishPeso molecolare:129.162-Piperidinecarboxylic acid, (2S)-
CAS:Formula:C6H11NO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:129.1570(L)-Pipecolinic acid
CAS:(L)-Pipecolinic acidFormula:C6H11NO2Purezza:98%Colore e forma: pale yellow solidPeso molecolare:129.15703g/molL-Pipecolic acid
CAS:L-Pipecolic acid, a lysine metabolite, builds up in infants with peroxisomal genetic disorders like Zellweger syndrome.Formula:C6H11NO2Purezza:99.75%Colore e forma:SolidPeso molecolare:129.16L-Pipecolic Acid
CAS:<p>Applications Pipecolic acid is involved in synaptic transmission in the central nervous system. The l-form occurs in plants.<br>References Nomura Y., et al.: Neurochem. Res., 6, 391 (1981),<br></p>Formula:C6H11NO2Colore e forma:NeatPeso molecolare:129.16Pipecolic acid
CAS:<p>Pipecolic acid is a metabolite of tryptophan that has been shown to inhibit the proliferation of pluripotent cells in vitro. Pipecolic acid was also shown to have a significant effect on the reaction mechanism of dinucleotide phosphate, which is essential for the synthesis of DNA and RNA. Pipecolic acid can be synthesized from picolinic acid through an amide bond formation. This compound is also found in wild-type strains as well as cancerous and infectious strains of bacteria. Pipecolic acid inhibits bacterial growth by binding to the active site of specific enzymes, such as methionine adenosyltransferase and ribonucleotide reductase, leading to the inhibition of protein synthesis and cell division. It has been shown to inhibit leukemia inhibitory factor (LIF) activity in vitro, suggesting that it may be involved in urinary infections.<br>Pipecolic acid can also be prepared using preparative high-performance liquid chromatography (prepar</p>Formula:C6H11NO2Purezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:129.16 g/mol









