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CAS 31221-68-8

:

2,6-dicloro-5-nitropirimidin-4-ammina

Descrizione:
2,6-dicloro-5-nitropirimidin-4-ammina è un composto organico eterociclico caratterizzato dal suo anello di pirimidina, che contiene due atomi di cloro e un gruppo nitro come sostituenti. La presenza di questi gruppi funzionali contribuisce alla sua reattività chimica e alle potenziali applicazioni in vari campi, tra cui farmaceutici e agrochimici. Il composto generalmente mostra una solubilità moderata in solventi polari a causa dei gruppi elettronegativi di cloro e nitro, che possono anche influenzare la sua attività biologica. La sua struttura suggerisce che potrebbe partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, rendendolo un candidato per ulteriori modifiche chimiche. Inoltre, la disposizione unica dei sostituenti del composto può influenzare le sue proprietà elettroniche, portando potenzialmente a caratteristiche ottiche interessanti. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti alogenati possono comportare rischi ambientali e per la salute. In generale, 2,6-dicloro-5-nitropirimidin-4-ammina è un composto prezioso nella chimica organica sintetica, con potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella chimica agricola.
Formula:C4H2Cl2N4O2
InChI:InChI=1/C4H2Cl2N4O2/c5-2-1(10(11)12)3(7)9-4(6)8-2/h(H2,7,8,9)
SMILES:c1(c(Cl)nc(Cl)[nH]c1=N)N(=O)=O
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  • 2,6-dichloro-5-nitro-pyrimidin-4-amine

    CAS:
    Formula:C4H2Cl2N4O2
    Purezza:95%
    Peso molecolare:208.9903

    Ref: IN-DA00BG4L

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  • 2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine

    CAS:
    2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine
    Purezza:95%
    Peso molecolare:208.99g/mol

    Ref: 54-OR1035910

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  • 2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine

    CAS:
    Purezza:95%
    Peso molecolare:208.9900055

    Ref: 10-F608610

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  • 2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine

    CAS:
    <p>2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine is a chlorinating agent that reacts with aliphatic and aromatic amines to form substituted pyrimidines. The substitution pattern of the product depends on the regioselectivity of the reaction. 2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine is one of the few chlorinating agents that react with propylamine. Substitution at position 2 of the purine ring has been found to be more selective than substitution at position 6. The 2,6-dichloropyrimidine can also be used as a nitro group source in chemical synthesis or as an intermediate in production of other compounds.</p>
    Formula:C4H2Cl2N4O2
    Purezza:Min. 95%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:208.99 g/mol

    Ref: 3D-FD141087

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