CAS 312636-16-1
:4-[[4-(4-clorofenile)-2-tiazolil]amino]fenolo
Descrizione:
4-[[4-(4-clorofenile)-2-tiazolil]amino]fenolo, identificato dal suo numero CAS 312636-16-1, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un anello di tiazolo e più sistemi aromatici. Questo composto tipicamente presenta proprietà come essere un solido a temperatura ambiente, con potenziali applicazioni in campo farmaceutico o come sostanza chimica da ricerca grazie ai suoi gruppi funzionali unici. La presenza dei gruppi clorofenile e tiazolo suggerisce che potrebbe possedere attività biologica, agendo possibilmente come inibitore o modulatore in vari percorsi biochimici. La sua solubilità può variare a seconda del solvente e potrebbe mostrare specifici schemi di reattività a causa dei gruppi amminici e idrossilici presenti nella sua struttura. Inoltre, la stabilità del composto, il punto di fusione e altre proprietà fisiche sarebbero influenzate dalle sue interazioni molecolari e dalla presenza di sostituenti. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C15H11ClN2OS
InChI:InChI=1S/C15H11ClN2OS/c16-11-3-1-10(2-4-11)14-9-20-15(18-14)17-12-5-7-13(19)8-6-12/h1-9,19H,(H,17,18)
InChI key:InChIKey=ZFGXZJKLOFCECI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=NC(=CS1)C2=CC=C(Cl)C=C2)C3=CC=C(O)C=C3
Sinonimi:- Phenol, 4-[[4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]-
- SKI 2
- SA 792728
- 4-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol
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4-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol
CAS:Formula:C15H11ClN2OSPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:302.7786SKI II
CAS:SKI II is a selective non-ATP S1P receptor inhibitor with an IC50 of 0.5 μM; it doesn't inhibit PKCα, PI3K, or ERK2.Formula:C15H11ClN2OSPurezza:99.34% - 99.93%Colore e forma:SolidPeso molecolare:302.784-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol
CAS:4-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol is a chemical that has been used in analytical and in vitro methods to study the cellular physiology of cells. It was found to inhibit sphingosine kinase, which is an enzyme that is involved in the synthesis of sphingosine. The inhibition of this enzyme leads to decreased levels of sphingosine and the effect on the cell. 4-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol can also affect mitochondrial membrane potential and cyclase activity, which may be useful for treating hyperproliferative diseases such as breast cancer.Formula:C15H11ClN2OSPurezza:Min. 95%Peso molecolare:302.78 g/molSKI II
CAS:Prodotto controllato<p>Applications SKI II is a nonlipid inhibitor of sphingosine kinase. SKI II s orally bioavailable and has shown significant inhibition of tumor growth in mice.<br>References French, K.J., et. al.: Cancer Res., 63, 5962 (2003); French, K.J., et. al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 318, 596 (2006)<br></p>Formula:C15H11ClN2OSColore e forma:NeatPeso molecolare:302.78






