CAS 3128-06-1

acido 4-acetilbutirrico

Descrizione:

acido 4-acetilbutirrico, con il numero CAS 3128-06-1, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale acido carbossilico e da un sostituente acetile sulla struttura dell'acido butirrico. Appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. La struttura molecolare consiste in una catena di quattro carboni con un gruppo acido carbossilico (-COOH) a un'estremità e un gruppo acetile (-COCH3) attaccato al quarto carbonio. Questo composto è solubile in acqua e in solventi organici, rendendolo versatile per varie applicazioni. È spesso utilizzato nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di prodotti farmaceutici e altri prodotti chimici. La presenza di entrambi i gruppi, l'acido carbossilico e l'acetile, contribuisce alla sua reattività, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione e acilazione. Inoltre, acido 4-acetilbutirrico può mostrare attività biologica, sebbene specifiche proprietà biologiche richiederebbero ulteriori indagini. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.

Formula: C₆H₉O₃

InChI: InChI=1/C6H10O3/c1-5(7)3-2-4-6(8)9/h2-4H2,1H3,(H,8,9)

InChI key: InChIKey=MGTZCLMLSSAXLD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(C)=O)CC(O)=O

Sinonimi:

• 5-Ketocaproic acid
• 5-Ketohexanoic acid
• 5-Ketohexanoic acid~5-Oxohexanoic acid
• 5-Oxocaproic acid
• 5-Oxohexanoic Acid
• Caproic acid, δ-oxo-
• Hexanoic acid, 5-oxo-
• Ketohexanoicacid
• NSC 5281
• γ-Acetylbutyric acid
• δ-Ketocaproic acid
• δ-Ketohexanoic acid
• δ-Oxocaproic acid
• RARECHEM AL BO 0242
• 5-oxo-hexanoicaci
• delta-Oxocaproic acid
• gamma-Acetylbutyric acid
• 5-Oxohexanoate
• delta-Ketocaproic acid

5-Oxohexanoic Acid

CAS: 3128-06-1

Formula: C₆H₁₀O₃

Purezza: >98.0%(GC)(T)

Colore e forma: Colorless to Red to Green clear liquid

Peso molecolare: 130.14

Ref: 3B-K0014

4-Acetylbutyric acid, 97%

CAS: 3128-06-1

4-Acetylbutyric acid is used in the synthesis of selective indomethacin analogues for AKR1C3 inhibition in the treatment of castrate-resistant prostate cancer. It is also used to prepare PARP inhibitors for the treatment of cancer. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part o

Formula: C₆H₁₀O₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid, Clear colorless to yellow or brown

Peso molecolare: 130.14

Ref: 02-L03978

4-Acetylbutyric acid

CAS: 3128-06-1

Formula: C₆H₁₀O₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 130.1418

Ref: IN-DA003MY4

4-Acetylbutyric acid

CAS: 3128-06-1

4-Acetylbutyric acid is a ketone acid widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.

Formula: C₆H₁₀O₃

Purezza: 99.88%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 130.14

Ref: TM-TN9187

4-Acetylbutyric acid

CAS: 3128-06-1

4-Acetylbutyric acid

Purezza: 95%

Peso molecolare: 130.14g/mol

Ref: 54-OR917515

4-Acetylbutyric acid

CAS: 3128-06-1

Formula: C₆H₁₀O₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 130.143

Ref: 10-F208771

4-Acetylbutyric Acid

Prodotto controllato

CAS: 3128-06-1

Applications 4-Acetylbutyric Acid is used in the synthesis of selective indomethacin analogues for AKR1C3 inhibition in the treatment of castrate-resistant prostate cancer. Also used to prepare PARP inhibitors for the treatment of cancer as well.
References Liedtke, A. et al.: J. Med. Chem., 56, 2429 (2013); Zhu, G. et al.: Bioorg. Med. Chem., 20, 4653 (2012);

Formula: C₆H₁₀O₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 130.14

Ref: TR-A168440

4-Acetylbutyric acid

CAS: 3128-06-1

4-Acetylbutyric acid is a monocarboxylic acid that is synthesized from levulinate. It has been shown to be an intermediate in the biosynthesis of amides and 2,6-dihydroxybenzoic acid. The reaction is catalyzed by an enzyme called acetyl coenzyme A synthetase and requires activation energies of −7.5 kJ/mol for the conversion of levulinate to 4-acetylbutyric acid. This organic compound has a kinetic constant of 1.1 × 10 M−1s−1 at 25°C and pH 7, with a pK value of 3.9 at 25°C; it also has amines and carboxylic functional groups, as well as a carbon source requirement.

Formula: C₆H₁₀O₃

Purezza: Min. 95 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 130.14 g/mol

Ref: 3D-FA159384