CAS 3128-06-1
:acido 4-acetilbutirrico
Descrizione:
acido 4-acetilbutirrico, con il numero CAS 3128-06-1, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale acido carbossilico e da un sostituente acetile sulla struttura dell'acido butirrico. Appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. La struttura molecolare consiste in una catena di quattro carboni con un gruppo acido carbossilico (-COOH) a un'estremità e un gruppo acetile (-COCH3) attaccato al quarto carbonio. Questo composto è solubile in acqua e in solventi organici, rendendolo versatile per varie applicazioni. È spesso utilizzato nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di prodotti farmaceutici e altri prodotti chimici. La presenza di entrambi i gruppi, l'acido carbossilico e l'acetile, contribuisce alla sua reattività, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione e acilazione. Inoltre, acido 4-acetilbutirrico può mostrare attività biologica, sebbene specifiche proprietà biologiche richiederebbero ulteriori indagini. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.
Formula:C6H9O3
InChI:InChI=1/C6H10O3/c1-5(7)3-2-4-6(8)9/h2-4H2,1H3,(H,8,9)
InChI key:InChIKey=MGTZCLMLSSAXLD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(C)=O)CC(O)=O
Sinonimi:- 5-Ketocaproic acid
- 5-Ketohexanoic acid
- 5-Ketohexanoic acid~5-Oxohexanoic acid
- 5-Oxocaproic acid
- 5-Oxohexanoic Acid
- Caproic acid, δ-oxo-
- Hexanoic acid, 5-oxo-
- Ketohexanoicacid
- NSC 5281
- γ-Acetylbutyric acid
- δ-Ketocaproic acid
- δ-Ketohexanoic acid
- δ-Oxocaproic acid
- RARECHEM AL BO 0242
- 5-oxo-hexanoicaci
- delta-Oxocaproic acid
- gamma-Acetylbutyric acid
- 5-Oxohexanoate
- delta-Ketocaproic acid
- Vedi altri sinonimi
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5-Oxohexanoic Acid
CAS:Formula:C6H10O3Purezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:Colorless to Red to Green clear liquidPeso molecolare:130.144-Acetylbutyric acid, 97%
CAS:<p>4-Acetylbutyric acid is used in the synthesis of selective indomethacin analogues for AKR1C3 inhibition in the treatment of castrate-resistant prostate cancer. It is also used to prepare PARP inhibitors for the treatment of cancer. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part o</p>Formula:C6H10O3Purezza:97%Colore e forma:Liquid, Clear colorless to yellow or brownPeso molecolare:130.144-Acetylbutyric acid
CAS:<p>4-Acetylbutyric acid is a ketone acid widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.</p>Formula:C6H10O3Purezza:99.88%Colore e forma:SolidPeso molecolare:130.144-Acetylbutyric acid
CAS:<p>4-Acetylbutyric acid is a monocarboxylic acid that is synthesized from levulinate. It has been shown to be an intermediate in the biosynthesis of amides and 2,6-dihydroxybenzoic acid. The reaction is catalyzed by an enzyme called acetyl coenzyme A synthetase and requires activation energies of −7.5 kJ/mol for the conversion of levulinate to 4-acetylbutyric acid. This organic compound has a kinetic constant of 1.1 × 10 M−1s−1 at 25°C and pH 7, with a pK value of 3.9 at 25°C; it also has amines and carboxylic functional groups, as well as a carbon source requirement.</p>Formula:C6H10O3Purezza:Min. 95 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:130.14 g/mol4-Acetylbutyric Acid
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 4-Acetylbutyric Acid is used in the synthesis of selective indomethacin analogues for AKR1C3 inhibition in the treatment of castrate-resistant prostate cancer. Also used to prepare PARP inhibitors for the treatment of cancer as well.<br>References Liedtke, A. et al.: J. Med. Chem., 56, 2429 (2013); Zhu, G. et al.: Bioorg. Med. Chem., 20, 4653 (2012);<br></p>Formula:C6H10O3Colore e forma:NeatPeso molecolare:130.14







