CAS 312905-00-3

2-Piridinemetanamina, 3-fluoro-4-metil-, cloridrato (1:2)

Descrizione:

2-Piridinemetanamina, 3-fluoro-4-metil-, cloridrato (1:2) è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piridina, che è un anello aromatico a sei membri contenente un atomo di azoto. Questo composto presenta un gruppo amminico primario (-NH2) attaccato a un anello di piridina, specificamente nella posizione 2, e include un sostituente fluoro e metile nelle posizioni 3 e 4, rispettivamente. La forma cloridrato indica che il composto è un sale formato con acido cloridrico, migliorando la sua solubilità in acqua e stabilità. Questa sostanza è tipicamente utilizzata nella ricerca e sviluppo farmaceutico a causa della sua potenziale attività biologica. La sua struttura molecolare suggerisce che potrebbe interagire con vari bersagli biologici, rendendola di interesse nella chimica medicinale. La presenza dell'atomo di fluoro può influenzare la lipofilia e la stabilità metabolica del composto, che sono fattori critici nella progettazione di farmaci. Come molte ammine, può mostrare proprietà basiche, e la sua forma cloridrato è spesso utilizzata nelle formulazioni per migliorare la gestione e il dosaggio.

Formula: C₇H₉FN₂·2ClH

InChI: InChI=1S/C7H9FN2.2ClH/c1-5-2-3-10-6(4-9)7(5)8;;/h2-3H,4,9H2,1H3;2*1H

InChI key: InChIKey=BHCWTPNZBVTHGG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N)C1=C(F)C(C)=CC=N1.Cl

Sinonimi:

• 2-Pyridinemethanamine, 3-fluoro-4-methyl-, hydrochloride (1:2)
• 2-Pyridinemethanamine, 3-fluoro-4-methyl-, dihydrochloride
• (3-Fluoro-4-methylpyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride

(3-Fluoro-4-methylpyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride

CAS: 312905-00-3

3-Fluoro-4-methylpyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride (FMPD) is a template for the synthesis of new pyridine inhibitors of thrombin. The orally bioavailable FMPD has demonstrated anti-thrombotic activity in animal models and is being investigated as a potential therapeutic agent for the treatment or prevention of thrombosis. FMPD inhibits thrombin by binding to its active site, preventing it from cleaving fibrinogen and thereby inhibiting clot formation. This activity is increased by the presence of heparin, which facilitates the release of endogenous thrombin inhibitors, such as hirudin and antithrombin III.

Formula: C₇H₁₁Cl₂FN₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 213.08 g/mol

Ref: 3D-MMA90500