1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[2-methoxy-2-oxo-1-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]ethylidene]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 313491-20-2, is a complex organic compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential as a nucleophile. The presence of a carboxylic acid moiety indicates that it can participate in acid-base reactions, while the ester functional group suggests it can undergo hydrolysis. The methoxy and phenylmethoxy substituents enhance its lipophilicity, potentially influencing its solubility and permeability in biological systems. This compound may exhibit interesting pharmacological properties due to its structural features, including the ability to form hydrogen bonds and engage in π-π stacking interactions. Its synthesis and applications could be relevant in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Overall, the compound's unique structure and functional groups suggest a diverse range of chemical reactivity and potential applications in various fields.

1-Piperidinecarboxylic acid,4-[2-methoxy-2-oxo-1-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]ethylidene]-,1,1-dimethylethyl ester

1-Acido piperidinecarbossilico, 4-[2-metossi-2-ossido-1-[[(fenilmetossi)carbonil]amminico]etilidene]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 313491-20-2, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che contribuisce alla sua basicità e potenziale come nucleofilo. La presenza di un gruppo acido carbossilico indica che può partecipare a reazioni acido-base, mentre il gruppo funzionale estere suggerisce che può subire idrolisi. I sostituenti metossi e fenilmetossi migliorano la sua lipofilia, influenzando potenzialmente la sua solubilità e permeabilità nei sistemi biologici. Questo composto può presentare interessanti proprietà farmacologiche grazie alle sue caratteristiche strutturali, inclusa la capacità di formare legami idrogeno e partecipare a interazioni di stacking π-π. La sua sintesi e applicazioni potrebbero essere rilevanti in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a specifiche vie biologiche. In generale, la struttura unica del composto e i suoi gruppi funzionali suggeriscono una vasta gamma di reattività chimica e potenziali applicazioni in vari campi.

313491-20-2: 1-Acido piperidinecarbossilico, 4-[2-metossi-2-ossido-1-[[(fenilmetossi)carbonil]amminico]etilidene]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 313491-20-2, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che contribuisce alla sua basicità e potenziale come nucleofilo. La presenza di un gruppo acido carbossilico indica che può partecipare a reazioni acido-base, mentre il gruppo funzionale estere suggerisce che può subire idrolisi. I sostituenti metossi e fenilmetossi migliorano la sua lipofilia, influenzando potenzialmente la sua solubilità e permeabilità nei sistemi biologici. Questo composto può presentare interessanti proprietà farmacologiche grazie alle sue caratteristiche strutturali, inclusa la capacità di formare legami idrogeno e partecipare a interazioni di stacking π-π. La sua sintesi e applicazioni potrebbero essere rilevanti in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a specifiche vie biologiche. In generale, la struttura unica del composto e i suoi gruppi funzionali suggeriscono una vasta gamma di reattività chimica e potenziali applicazioni in vari campi.

tert-butyl 4-(1-(benzyloxycarbonyl)-2-methoxy-2-oxoethylidene)piperidine-1-carboxylate

<p>Methyl 2-(1-Boc-4-piperidylidene)-2-(Cbz-amino)acetate</p>

CAS 313491-20-2

Acido 1-piperidin-carbossilico, 4-[2-metossi-2-osso-1-[[(fenilmetossi)carbonil]ammino]etilidene]-, estere 1,1-dimetiletilico

tert-butyl 4-(1-(benzyloxycarbonyl)-2-methoxy-2-oxoethylidene)piperidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA00CNA8

Methyl 2-(1-Boc-4-piperidylidene)-2-(Cbz-amino)acetate

Ref: 54-OR470833