The chemical substance known as (5E)-5-(5-bromo-3-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione, with the CAS number 313530-35-7, is a thiazolidinedione derivative characterized by its unique structural features. This compound contains a thiazolidine ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing sulfur and nitrogen atoms. The presence of a bromine atom and an ethoxy group on the aromatic ring contributes to its chemical reactivity and potential biological activity. The hydroxyl group on the benzylidene moiety enhances its solubility and may influence its interaction with biological targets. Thiazolidinediones are known for their role in medicinal chemistry, particularly in the development of antidiabetic agents, due to their ability to modulate insulin sensitivity. The specific substitution patterns in this compound suggest potential applications in pharmacology, although further studies would be necessary to elucidate its biological properties and mechanisms of action. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules in medicinal chemistry.

(5E)-5-(5-bromo-3-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione

La sostanza chimica nota come (5E)-5-(5-bromo-3-etossi-2-idrossibenzilidene)-1,3-tiazolidina-2,4-dione, con il numero CAS 313530-35-7, è un derivato delle tiazolidinedioni caratterizzato dalle sue caratteristiche strutturali uniche. Questo composto contiene un anello di tiazolidina, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente atomi di zolfo e azoto. La presenza di un atomo di bromo e di un gruppo etossilico sull'anello aromatico contribuisce alla sua reattività chimica e al potenziale attività biologica. Il gruppo idrossile nella parte benzilidena ne migliora la solubilità e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Le tiazolidinedioni sono note per il loro ruolo nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti antidiabetici, grazie alla loro capacità di modulare la sensibilità all'insulina. I modelli di sostituzione specifici in questo composto suggeriscono potenziali applicazioni in farmacologia, sebbene siano necessari ulteriori studi per chiarire le sue proprietà biologiche e i meccanismi d'azione. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la diversità delle molecole organiche nella chimica medicinale.

313530-35-7: La sostanza chimica nota come (5E)-5-(5-bromo-3-etossi-2-idrossibenzilidene)-1,3-tiazolidina-2,4-dione, con il numero CAS 313530-35-7, è un derivato delle tiazolidinedioni caratterizzato dalle sue caratteristiche strutturali uniche. Questo composto contiene un anello di tiazolidina, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente atomi di zolfo e azoto. La presenza di un atomo di bromo e di un gruppo etossilico sull'anello aromatico contribuisce alla sua reattività chimica e al potenziale attività biologica. Il gruppo idrossile nella parte benzilidena ne migliora la solubilità e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Le tiazolidinedioni sono note per il loro ruolo nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti antidiabetici, grazie alla loro capacità di modulare la sensibilità all'insulina. I modelli di sostituzione specifici in questo composto suggeriscono potenziali applicazioni in farmacologia, sebbene siano necessari ulteriori studi per chiarire le sue proprietà biologiche e i meccanismi d'azione. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la diversità delle molecole organiche nella chimica medicinale.

CAS 313530-35-7

(5E)-5-(5-bromo-3-etossi-2-idrossibenzilidene)-1,3-tiazolidina-2,4-dione

(E)-5-(5-Bromo-3-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione

Ref: IN-DA00CQV2

(5E)-5-(5-bromo-3-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione

Ref: 10-F314488