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CAS 31356-86-2

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Uridina, 2'-desossi-5-iodo-, 3',5'-bis(4-metilbenzoato)

Descrizione:
Uridina, 2'-desossi-5-iodo-, 3',5'-bis(4-metilbenzoato) è un derivato di nucleoside modificato caratterizzato dalla presenza di uno zucchero deossiribosio, un atomo di iodio nella posizione 5 della base uracile e due gruppi di 4-metilbenzoato esterificati nelle posizioni 3' e 5'. Questo composto fa parte di una classe di nucleosidi che possono mostrare proprietà biochimiche uniche a causa delle modifiche sulla nucleobase e sulla porzione di zucchero. La sostituzione di iodio può influenzare la reattività del composto e la sua interazione con bersagli biologici, potenzialmente migliorando la sua stabilità o alterando la sua affinità di legame. La presenza dei gruppi di 4-metilbenzoato può anche influenzare la solubilità e la lipofilia, che sono importanti per l'assorbimento cellulare e la farmacocinetica. Tali modifiche sono spesso esplorate in chimica medicinale per le loro potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nelle terapie antivirali o antitumorali. In generale, questo composto esemplifica la diversità strutturale presente negli analoghi di nucleosidi, che possono essere adattati per funzioni biologiche specifiche.
Formula:C25H23IN2O7
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  • 2'-​Deoxy-​5-​iodouridine 3’,5’-bis(4-Methylbenzoate)
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    2'-​Deoxy-​5-​iodouridine 3’,5’-bis(4-Methylbenzoate)

    Prodotto controllato
    CAS:
    Formula:C25H23IN2O7
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:590.364

    Ref: TR-D281530

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  • 2'-Deoxy-5-iodo-3',5'-di-O-p-toluoyluridine
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    2'-Deoxy-5-iodo-3',5'-di-O-p-toluoyluridine

    CAS:
    2'-Deoxy-5-iodo-3',5'-di-O-p-toluoyluridine is a nucleoside that has antiviral and anticancer effects. It can be used as an activator for phosphoramidites and as a precursor for the synthesis of other nucleosides. 2'-Deoxy-5-iodo-3',5'-di-O-p-toluoyluridine is synthesized from 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl chloride and 5-(N,N-dimethylamino)valeronitrile in the presence of triethylamine and potassium carbonate in acetonitrile with subsequent purification by silica gel chromatography. The resulting compound is then converted to its diphosphate form by treatment with dithiothreitol in dimethylformamide. This product has been shown to inhibit DNA replication and
    Formula:C25H23IN2O7
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:590.36 g/mol

    Ref: 3D-ND138532

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