2,2,2-Trifluoro-2',4',6'-trimethoxyacetophenone, with the CAS number 314-98-7, is an organic compound characterized by its unique trifluoromethyl and methoxy substituents on the aromatic ring. This compound features a ketone functional group, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of three methoxy groups enhances its solubility in organic solvents and may influence its electronic properties, making it a useful intermediate in the synthesis of various pharmaceuticals and agrochemicals. The trifluoromethyl group is known for imparting lipophilicity and can enhance the biological activity of the compound. Additionally, this substance may exhibit interesting photophysical properties, making it valuable in materials science and photochemistry. Its stability under standard conditions allows for a range of applications, although handling should be done with care due to the potential toxicity associated with fluorinated compounds. Overall, 2,2,2-trifluoro-2',4',6'-trimethoxyacetophenone is a versatile compound with significant implications in both research and industrial applications.

2,2,2-trifluoro-2',4',6'-trimethoxy-acetophenone,

2,2,2-Trifluoro-2',4',6'-trimetossiacetofenone, con il numero CAS 314-98-7, è un composto organico caratterizzato dai suoi unici sostituenti trifluorometilici e metossilici sull'anello aromatico. Questo composto presenta un gruppo funzionale chetone, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza di tre gruppi metossilici migliora la sua solubilità nei solventi organici e può influenzare le sue proprietà elettroniche, rendendolo un intermedio utile nella sintesi di vari farmaci e agrochimici. Il gruppo trifluorometilico è noto per conferire lipofilia e può aumentare l'attività biologica del composto. Inoltre, questa sostanza può mostrare interessanti proprietà fotofisiche, rendendola preziosa nella scienza dei materiali e nella fotochimica. La sua stabilità in condizioni standard consente una gamma di applicazioni, sebbene la manipolazione debba essere effettuata con cautela a causa della potenziale tossicità associata ai composti fluorurati. In generale, 2,2,2-trifluoro-2',4',6'-trimetossiacetofenone è un composto versatile con significative implicazioni sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali.

314-98-7: 2,2,2-Trifluoro-2',4',6'-trimetossiacetofenone, con il numero CAS 314-98-7, è un composto organico caratterizzato dai suoi unici sostituenti trifluorometilici e metossilici sull'anello aromatico. Questo composto presenta un gruppo funzionale chetone, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza di tre gruppi metossilici migliora la sua solubilità nei solventi organici e può influenzare le sue proprietà elettroniche, rendendolo un intermedio utile nella sintesi di vari farmaci e agrochimici. Il gruppo trifluorometilico è noto per conferire lipofilia e può aumentare l'attività biologica del composto. Inoltre, questa sostanza può mostrare interessanti proprietà fotofisiche, rendendola preziosa nella scienza dei materiali e nella fotochimica. La sua stabilità in condizioni standard consente una gamma di applicazioni, sebbene la manipolazione debba essere effettuata con cautela a causa della potenziale tossicità associata ai composti fluorurati. In generale, 2,2,2-trifluoro-2',4',6'-trimetossiacetofenone è un composto versatile con significative implicazioni sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali.

2,2,2-Trifluoro-2',4',6'-trimethoxyacetophenone

CAS 314-98-7

2,2,2-trifluoro-2',4',6'-trimetossi-acetofenone

2,2,2-Trifluoro-2',4',6'-trimethoxyacetophenone

Ref: 54-PC31755