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CAS 31408-23-8

:

2-Pirimidinamina, 5-fenil-

Descrizione:
2-Pirimidinamina, 5-fenil- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirimidina, che è un anello aromatico eterociclico a sei membri contenente due atomi di azoto nelle posizioni 1 e 3. Questo composto presenta un gruppo amminico (-NH2) nella posizione 2 e un gruppo fenile (un anello di benzene) nella posizione 5 dell'anello di pirimidina, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. Tipicamente è un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi polari a causa della presenza del gruppo amminico, che può partecipare a legami idrogeno. Il composto può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella sintesi organica. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, in particolare nello sviluppo di composti mirati a specifici percorsi biologici. Come molti eterocicli contenenti azoto, può anche mostrare interessanti proprietà elettroniche, influenzando la sua reattività e interazione con altre specie chimiche.
Formula:C10H9N3
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  • 2-Pyrimidinamine, 5-Phenyl- (9CI)

    CAS:
    Formula:C10H9N3
    Purezza:97%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:171.1986

    Ref: IN-DA00CMCW

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  • 5-Phenylpyrimidin-2-amine

    CAS:
    5-Phenylpyrimidin-2-amine
    Purezza:99%
    Peso molecolare:171.20g/mol

    Ref: 54-OR76838

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  • 5-Phenylpyrimidin-2-amine

    CAS:
    Purezza:97%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:171.2030029

    Ref: 10-F693095

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    250mg
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  • 5-Phenylpyrimidin-2-amine

    CAS:
    <p>5-Phenylpyrimidin-2-amine is a synthetic chemical that is an intermediate in the production of other chemicals. It can be used to produce sulfate, nucleophilic amines, or active methylene compounds. 5-Phenylpyrimidin-2-amine can also be used as a starting material for the production of triethyloxonium chloride and 13C NMR spectroscopy reagents. 5-Phenylpyrimidin-2-amine has a nucleophilic nature and is capable of reacting with a variety of functional groups. This chemical can undergo demethylation reactions with sulfate, chlorides, and cyanamide, which are all reactive with the methyl group on this chemical. 5-Phenylpyrimidin-2-amine is an isomeric compound that exists in two forms: one with substituents at positions 2 and 6 (syn) and one with substituents at positions 3</p>
    Formula:C10H9N3
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:171.2 g/mol

    Ref: 3D-GBA40823

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