CAS 3148-09-2
:Verrucarina A
Descrizione:
Verrucarina A è un composto che si verifica naturalmente classificato come una lattone macrociclica ed è principalmente conosciuto per le sue proprietà antifungine. È prodotto da alcune specie di funghi, in particolare quelle del genere Myrothecium. La struttura chimica di Verrucarina A presenta un complesso arrangiamento di anelli e gruppi funzionali, contribuendo alla sua attività biologica. Mostra una gamma di effetti farmacologici, inclusa la citotossicità contro varie linee cellulari tumorali, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Verrucarina A è stato studiato per il suo potenziale utilizzo in agricoltura come biopesticida grazie alla sua capacità di inibire la crescita fungina. Inoltre, è stato indagato il suo meccanismo d'azione, che implica l'interferenza con la sintesi proteica negli organismi bersaglio. Come molti composti bioattivi, le valutazioni di sicurezza e tossicità sono cruciali per la sua applicazione nei campi medico e agricolo. In generale, Verrucarina A rappresenta un composto significativo nello studio dei prodotti naturali e dei loro potenziali usi terapeutici.
Formula:C27H34O9
InChI:InChI=1S/C27H34O9/c1-16-8-10-26-14-33-24(31)23(30)17(2)9-11-32-21(28)6-4-5-7-22(29)36-18-13-20(35-19(26)12-16)27(15-34-27)25(18,26)3/h4-7,12,17-20,23,30H,8-11,13-15H2,1-3H3/b6-4+,7-5+/t17-,18-,19-,20-,23+,25-,26-,27+/m1/s1
InChI key:InChIKey=NLUGUZJQJYVUHS-UZUWKDTNSA-N
SMILES:C[C@]12[C@@]3([C@@]4(O[C@]5([C@]1(COC(=O)[C@@H](O)[C@H](C)CCOC(=O)\C=C\C=C\C(=O)O[C@@]2(C4)[H])CCC(C)=C5)[H])[H])CO3
Sinonimi:- (10Z,12Z)-4-hydroxy-5,16a,21-trimethyl-4,5,6,7,16,16a,22,23-octahydro-3H,18H,19aH-spiro[16,18-methano[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d]chromene-17,2'-oxirane]-3,9,14-trione
- (4S,5R,10E,12Z,16R,16aS,17S,18R,19aR,23aR)-4,5,6,7,16,16a,19a,22-Octahydro-4-hydroxy-5,16a,21-trimethylspiro[16,18-methano-1H,3H,23H-[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d][1]benzopyran-17(18H),2′-oxirane]-3,9,14-trione
- (4S,5R,10E,12Z,16R,16aS,18R,19aR,23aR)-4-hydroxy-5,16a,21-trimethyl-4,5,6,7,16,16a,22,23-octahydro-3H,18H,19aH-spiro[16,18-methano[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d]chromene-17,2'-oxirane]-3,9,14-trione
- (4S,5R,10Z,12Z,16R,16aS,17R,18R,19aR,23aR)-4-hydroxy-5,16a,21-trimethyl-4,5,6,7,16,16a,22,23-octahydro-3H,18H,19aH-spiro[16,18-methano[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d]chromene-17,2'-oxirane]-3,9,14-trione
- 379Y
- Ai3-29707
- Antibiotic 379Y
- Muconomycin
- Muconomycin A
- Nsc 126728
- Nsc 200736
- Spiro(16,18-methano-1H,3H,23H-(1,6,12)trioxacyclooctadecino(3,4-d)(1)benzopyran-17(18H),2'-oxirane)-3,9,14-trione, 4,5,6,7,16,16a,19a,22-octahydro-4-hydroxy-5,16a,21-trimethyl-, stereoisomer
- Spiro[16,18-methano-1H,3H,23H-[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d][1]benzopyran-17(18H),2′-oxirane], verrucarin A deriv.
- Spiro[16,18-methano-1H,3H,23H-[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d][1]benzopyran-17(18H),2′-oxirane]-3,9,14-trione, 4,5,6,7,16,16a,19a,22-octahydro-4-hydroxy-5,16a,21-trimethyl-, (4S,5R,10E,12Z,16R,16aS,17S,18R,19aR,23aR)-
- Ver A
- Verrucarin A
- Verrucarin A (8CI)(9CI)
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Verrucarin A
CAS:<p>Verrucarin A</p>Formula:C26H32O9Purezza:By hplc: 99.90% (Typical Value in Batch COA)Colore e forma: white powderPeso molecolare:488.53g/molVerrucarin A
CAS:<p>Verrucarin A is a macrolide mycotoxin, which is a secondary metabolite of certain fungi, particularly those in the Myrothecium genus. It is derived from naturally occurring environmental fungi, which produce this toxin under specific growth conditions. Verrucarin A exerts its effects primarily by inhibiting protein synthesis. It achieves this by binding to the 60S ribosomal subunit, thereby disrupting the elongation process during polypeptide chain synthesis.</p>Formula:C26H32O9Purezza:Min. 95%Peso molecolare:488.53 g/molVerrucarin A
CAS:<p>Verrucarin A, a mycotoxin from Myrothecium verrucaria, inhibits protein synthesis, leukemia growth, and triggers apoptosis.</p>Formula:C27H34O9Colore e forma:SolidPeso molecolare:502.55




