CAS 3156-43-2

2-(2-nitroetenil)fenolo

Descrizione:

2-(2-nitroetenil)fenolo, con il numero CAS 3156-43-2, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura fenolica e da un sostituente nitroeteno. Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente ed è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di vari prodotti chimici. La presenza del gruppo nitro contribuisce alla sua reattività, rendendolo un candidato per reazioni di sostituzione elettrofila. Inoltre, il gruppo idrossilico fenolico può partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e interazione con altre sostanze. Il composto può mostrare proprietà ottiche specifiche a causa del suo sistema coniugato, che può essere rilevante in applicazioni fotocatalitiche. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti nitro possono essere pericolosi, e devono essere seguite le procedure di manipolazione appropriate. In generale, 2-(2-nitroetenil)fenolo è un composto notevole nel campo della chimica organica, con caratteristiche uniche derivanti dai suoi gruppi funzionali.

Formula: C₈H₇NO₃

InChI: InChI=1/C8H7NO3/c10-8-4-2-1-3-7(8)5-6-9(11)12/h1-6,10H

SMILES: c1ccc(c(c1)C=CN(=O)=O)O

trans-2-Hydroxy-β-nitrostyrene

CAS: 3156-43-2

Formula: C₈H₇NO₃

Purezza: 97%

Peso molecolare: 165.1461

Ref: IN-DA003UWJ

1-(2-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene

CAS: 3156-43-2

1-(2-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene is an organocatalytic biomolecule that has been synthesized in an asymmetric fashion. The synthesis of the molecule relies on a squaramide and the use of intramolecular hydrogen transfer reactions to create a nitro group. The molecule was used to generate antiestrogenic activity in MDA-MB-231 breast cancer cells and MCF-7 breast cancer cells by inhibiting estrogen receptor alpha (ERα) transcriptional activity. This molecule has also been shown to be bifunctional, as it inhibits both protein kinase C (PKC) and mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathways when applied to these cell lines. X-ray crystal structures of the molecule have been obtained with orientations that exhibit different degrees of hydrophobicity, which may be due to interactions with water molecules.

Formula: C₈H₇NO₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 165.15 g/mol

Ref: 3D-FH65831