CymitQuimica logo

CAS 3156-44-3

:

3-(2-Nitroetenil)fenolo

Descrizione:
3-(2-Nitroetenil)fenolo, con il numero CAS 3156-44-3, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo fenolico e di un sostituente nitroeteno. Questo composto presenta un gruppo nitro (-NO2) attaccato a un gruppo vinil (-CH=CH2), che è ulteriormente connesso a un anello fenolico. La presenza del gruppo nitro conferisce proprietà significative di attrazione degli elettroni, influenzando la reattività e la stabilità del composto. Tipicamente, composti come 3-(2-Nitroetenil)fenolo mostrano proprietà come una solubilità moderata nei solventi organici e potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di coloranti, prodotti farmaceutici o agrochimici. Il gruppo idrossilico fenolico può partecipare a legami idrogeno, influenzando le proprietà fisiche del composto, come i punti di fusione e di ebollizione. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Tuttavia, la manipolazione e l'uso devono essere affrontati con cautela a causa della potenziale tossicità associata ai composti nitro.
Formula:C8H7NO3
InChI:InChI=1S/C8H7NO3/c10-8-3-1-2-7(6-8)4-5-9(11)12/h1-6,10H
InChI key:InChIKey=DHTXBJQMDPODIB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CN(=O)=O)C1=CC(O)=CC=C1
Sinonimi:
  • 3-(2-Nitroethenyl)phenol
  • 3-Hydroxy-β-nitrostyrene
  • 3-[(E)-2-Nitrovinyl]phenol
  • Phenol, 3-(2-nitroethenyl)-
  • Phenol, 3-[(E)-2-nitroethenyl]-
  • Phenol, m-(2-nitrovinyl)-
Ordinare per

Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 prodotti.
  • trans-3-Hydroxy-β-nitrostyrene

    CAS:
    Formula:C8H7NO3
    Peso molecolare:165.1461

    Ref: IN-DA003UXE

    ne
    Prezzo su richiesta
  • 1-(3-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene

    CAS:
    1-(3-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene
    Purezza:95%
    Peso molecolare:165.15g/mol

    Ref: 54-OR957830

    5g
    527,00€
  • 1-(3-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene

    CAS:
    <p>1-(3-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene is an organocatalytic chiral catalyst that has been shown to catalyze the asymmetric synthesis of a variety of organic compounds. The synthesis proceeds in two sequential steps: first, the enantioselective addition of nitroethane to a chiral thiourea followed by lactonization with quinine. This is an example of an asymmetric catalytic process.</p>
    Formula:C8H7NO3
    Purezza:Min. 98 Area-%
    Colore e forma:Powder
    Peso molecolare:165.15 g/mol

    Ref: 3D-FH67893

    2g
    135,00€
    5g
    196,00€
    10g
    268,00€