CAS 31592-08-2

[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pirimidin-7(1H)-one

Descrizione:

[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pirimidin-7(1H)-one è un composto eterociclico caratterizzato da un sistema di anelli fusi di triazolo e pirimidina. Questo composto presenta un anello di triazolo, che consiste in tre atomi di azoto e due atomi di carbonio, fuso a un anello di pirimidina che contiene due atomi di azoto e quattro atomi di carbonio. La presenza del gruppo carbonilico in posizione 7 contribuisce alla sua reattività e potenziale attività biologica. Viene spesso studiato per le sue proprietà farmacologiche, comprese le potenziali applicazioni in chimica medicinale come agente antitumorale o antivirale. Il composto è tipicamente solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi polari. La sua struttura consente varie sostituzioni, che possono influenzare il suo comportamento chimico e l'attività biologica. Come molti eterocicli, può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e cicloadizioni, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella sintesi organica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per tutte le sostanze chimiche, a causa della potenziale tossicità o reattività.

Formula: C₅H₄N₄O

1H,7H-[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one

CAS: 31592-08-2

Fluconazole is an oral antifungal drug that is used to treat a variety of fungal infections such as candida, cryptococcus, and histoplasmosis. It binds to the 14-alpha-demethylase enzyme in the fungal cell membrane and inhibits the synthesis of ergosterol, which is an essential component of the cell membrane. This prevents the formation of ergosterol crystals that are necessary for maintaining cell shape and function. Fluconazole has been shown to be effective against influenza virus and other viruses that use subunits similar to those found in fluconazole. Fluconazole also has antibacterial properties against bacteria such as Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumonia. The pharmacokinetic properties of fluconazole have been studied using ethyl bromoacetate and carboxylate derivatives. Fluconazole has also been shown to inhibit methicillin-resistant Staphylococcus

Formula: C₅H₄N₄O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 136.11 g/mol

Ref: 3D-GBA59208