CAS 3160-59-6
:N-[(Fenilmetossi)carbonil]-L-isoleucina
Descrizione:
N-[(Fenilmetossi)carbonil]-L-isoleucina, con il numero CAS 3160-59-6, è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla presenza di un gruppo fenilmetossicarbonile attaccato alla struttura dell'isoleucina. Questo composto presenta un centro chirale, che contribuisce alle sue proprietà stereochimiche, rendendolo un isomero L. Il gruppo fenilmetossicarbonile aumenta la lipofilia della molecola, influenzando potenzialmente la sua solubilità e reattività in vari ambienti chimici. È spesso utilizzato nella sintesi di peptidi e come gruppo protettivo nella sintesi organica grazie alla sua stabilità in determinate condizioni. La struttura del composto consente interazioni specifiche nei sistemi biologici, che possono essere importanti per le sue applicazioni in farmacologia e biochimica. Inoltre, i suoi gruppi funzionali unici possono partecipare a legami idrogeno e altre interazioni intermolecolari, influenzando il suo comportamento in soluzione e negli stati solidi. In generale, N-[(Fenilmetossi)carbonil]-L-isoleucina è un composto prezioso nella chimica organica sintetica e nella biochimica.
Formula:C14H19NO4
InChI:InChI=1S/C14H19NO4/c1-3-10(2)12(13(16)17)15-14(18)19-9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,10,12H,3,9H2,1-2H3,(H,15,18)(H,16,17)/t10-,12-/m0/s1
InChI key:InChIKey=JSHXJPFZKBRLFU-JQWIXIFHSA-N
SMILES:[C@@H]([C@H](CC)C)(NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)C(O)=O
Sinonimi:- ((Benzyloxy)carbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-isoleucine
- (2S,3S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methylpentanoate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Isoleucine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- CBZ-<span class="text-smallcaps">L</span>-Isoleucine
- CBZ-L-Isoleucine
- CBZ-L-Isoleucine-OH
- Isoleucine, N-carboxy-, N-benzyl ester
- Isoleucine, N-carboxy-, N-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N-(Benzyloxycarbonyl)isoleucine
- N-(Carbobenzyloxy)isoleucine
- N-Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-isoleucine
- N-Benzyloxycarbonyl-L-isoleucine
- N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-isoleucine
- N-Carbobenzoxy-L-isoleucine
- N-Carbobenzyloxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-isoleucine
- N-Cbz-L-isoleucine
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-isoleucine
- N-[(benzyloxy)carbonyl]isoleucine
- Z-Ile-OH
- Z-L-isoleucine
- Z-lle-OH
- z-Ile
- Isoleucine, N-carboxy-, N-benzyl ester, L-
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-isoleucine
- Vedi altri sinonimi
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L-Isoleucine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
CAS:Formula:C14H19NO4Purezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:265.3050N-Benzyloxycarbonyl-L-isoleucine
CAS:Formula:C14H19NO4Purezza:>98.0%(HPLC)Colore e forma:White or Colorless to Almost white or Almost colorless powder to lump to clear liquidPeso molecolare:265.31Z-L-isoleucine
CAS:<p>Z-L-isoleucine is an amino acid that can be found in the form of a white powder. It has a low molecular weight and vapor pressure, and is soluble in water and methanol. Z-L-isoleucine is synthesized by reacting formamide with ammonium chloride to produce an acid moiety containing the desired amino acyl group. This compound can be used for gelation, solvents, supramolecular chemistry and biological properties. Z-L-isoleucine has been shown to have hydrogen bond interactions with other molecules such as water and amines, which may contribute to its biological properties as well.</p>Formula:C14H19NO4Purezza:Min. 95%Colore e forma:Colourless To Pale Yellow LiquidPeso molecolare:265.31 g/molZ-L-Isoleucine extrapure, 95%
CAS:Formula:C14H19NO4Purezza:min. 95%Colore e forma:Clear, Pale yellow, Viscous liquidPeso molecolare:265.30N-Cbz-L-isoleucine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications N-Cbz-L-isoleucine is an N-Cbz-protected form of L-Isoleucine (I820175). L-Isoleucine is classified as an essential amino acid, and is also a tumour promoter of bladder cancer in rats.<br>References Hatch, T., et al.: Infect. Immun., 12, 211 (1975); Nishio, Y., et al.: Science, 231, 843 (1986)<br></p>Formula:C14H19NO4Colore e forma:NeatPeso molecolare:265.30







