CAS 3163-15-3
:2-Aminoresorcinolo
Descrizione:
2-Aminoresorcinolo, con il numero CAS 3163-15-3, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico (-NH2) e di un gruppo idrossilico (-OH) su uno scheletro di resorcinolo, che è un anello benzenico con due gruppi idrossilici nelle posizioni 1 e 3. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino bianco a giallo chiaro ed è solubile in acqua grazie ai suoi gruppi funzionali polari. Mostra proprietà come quella di essere un agente riducente e può partecipare a varie reazioni chimiche, tra cui diazotizzazione e reazioni di accoppiamento, rendendolo utile nella sintesi di coloranti e come reagente in chimica analitica. Inoltre, 2-Aminoresorcinolo ha applicazioni nell'industria farmaceutica e nello sviluppo di alcuni polimeri. Le sue caratteristiche strutturali contribuiscono alla sua attività biologica e può mostrare proprietà antimicrobiche. Tuttavia, come molte sostanze chimiche, deve essere maneggiato con cura, considerando la potenziale tossicità e l'impatto ambientale.
Formula:C6H7NO2
InChI:InChI=1S/C6H7NO2/c7-6-4(8)2-1-3-5(6)9/h1-3,8-9H,7H2
InChI key:InChIKey=JEPCLNGRAIMPQV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(O)C=CC=C1O
Sinonimi:- 1,3-Benzenediol, 2-amino-
- 2,6-Dihydroxyaniline
- 2-Amino-1,3-Benzenediol
- 2-Aminobenzene-1,3-diol
- 2-Aminoresorcin
- O-Aminoresorcinol
- Resorcinol, 2-amino-
- 2-Aminoresorcinol
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2-Amino-1,3-benzenediol; 2-Aminoresorcinol
CAS:Fine Chemicals; Intermediates and Building Blocks - NucleophilesFormula:C6H7NO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:125.132-Amino-1,3-benzenediol
CAS:Formula:C6H7NO2Purezza:97%Colore e forma:Brown powderPeso molecolare:125.1272-Aminoresorcinol
CAS:<p>2-Aminoresorcinol is a synthetic chemical compound that inhibits the reaction of amines with chlorine atoms. It is used as an intermediate in the production of resorcinol and 2-aminophenol. The reaction mechanism involves the formation of a chloramine (chlorine atom attached to an amine) which, in turn, reacts with malonic acid to produce an intermediate that undergoes intramolecular hydrogen transfer. This reaction results in the formation of a chloroform molecule. A second step involves hydroxylation by hydrochloric acid, which leads to the formation of chloral hydrate. In this way, 2-aminoresorcinol can be used for the synthesis of both resorcinol and 2-aminophenol. 2-Aminoresorcinol is also known for its inhibitory effects on certain reactions involving amines and sulfur compounds such as thiourea and carbonyl compounds such as malonic acid.</p>Formula:C6H7NO2Purezza:Min. 95%Colore e forma:White To Dark Brown SolidPeso molecolare:125.13 g/mol




