CAS 31676-55-8
:5-Fenil-3-piridinol
Descrizione:
5-Fenil-3-piridinol, con il numero CAS 31676-55-8, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piridina sostituita con un gruppo fenile e un gruppo idrossile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a composti aromatici che eterociclici, inclusa una potenziale solubilità in solventi organici e una polarità moderata a causa della presenza del gruppo idrossile. Il gruppo idrossile può partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua reattività e interazioni con altre molecole. 5-Fenil-3-piridinol può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse in chimica medicinale e farmacologia. La sua struttura consente varie funzionalizzazioni, che possono portare a derivati con proprietà alterate. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dagli effetti elettronici del gruppo fenile e dell'atomo di azoto nell'anello di piridina. In generale, 5-Fenil-3-piridinol è un composto versatile con potenziali applicazioni in vari campi, inclusi farmaceutici e sintesi organica.
Formula:C11H9NO
InChI:InChI=1S/C11H9NO/c13-11-6-10(7-12-8-11)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,13H
InChI key:InChIKey=NUTMKQSGPRZCAU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=CC(=CN=C1)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:- 3-Hydroxy-5-phenylpyridine
- 3-Pyridinol, 5-Phenyl-
- 5-Phenyl-3-pyridinol
- 5-Phenylpyridin-3-ol
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5-Phenylpyridin-3-ol, 95%
CAS:Formula:C11H19NOPurezza:95%Colore e forma:Off white SolidPeso molecolare:171.205-Phenylpyridin-3-ol
CAS:5-Phenylpyridin-3-ol is an organic compound with the formula C8H6O. It is a white solid that is stable in air. 5-Phenylpyridin-3-ol reacts with bromoacetate to give formate, the reaction being catalyzed by base. The synthetic method involves the use of ethyl bromoacetate and ammonium formate in aqueous solution at room temperature.
Formula:C11H9NOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:171.19 g/mol
