CAS 31676-55-8
:5-Fenil-3-piridinol
Descrizione:
5-Fenil-3-piridinol, con il numero CAS 31676-55-8, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piridina sostituita con un gruppo fenile e un gruppo idrossile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a composti aromatici che eterociclici, inclusa una potenziale solubilità in solventi organici e una polarità moderata a causa della presenza del gruppo idrossile. Il gruppo idrossile può partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua reattività e interazioni con altre molecole. 5-Fenil-3-piridinol può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse in chimica medicinale e farmacologia. La sua struttura consente varie funzionalizzazioni, che possono portare a derivati con proprietà alterate. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dagli effetti elettronici del gruppo fenile e dell'atomo di azoto nell'anello di piridina. In generale, 5-Fenil-3-piridinol è un composto versatile con potenziali applicazioni in vari campi, inclusi farmaceutici e sintesi organica.
Formula:C11H9NO
InChI:InChI=1S/C11H9NO/c13-11-6-10(7-12-8-11)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,13H
InChI key:InChIKey=NUTMKQSGPRZCAU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=CC(=CN=C1)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:- 3-Hydroxy-5-phenylpyridine
- 3-Pyridinol, 5-Phenyl-
- 5-Phenyl-3-pyridinol
- 5-Phenylpyridin-3-ol
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5-Phenylpyridin-3-ol, 95%
CAS:Formula:C11H19NOPurezza:95%Colore e forma:Off white SolidPeso molecolare:171.205-Phenylpyridin-3-ol
CAS:<p>5-Phenylpyridin-3-ol is an organic compound with the formula C8H6O. It is a white solid that is stable in air. 5-Phenylpyridin-3-ol reacts with bromoacetate to give formate, the reaction being catalyzed by base. The synthetic method involves the use of ethyl bromoacetate and ammonium formate in aqueous solution at room temperature.</p>Formula:C11H9NOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:171.19 g/mol
