3-Pyridinecarboxylic acid, 6-(4-chlorophenyl)-, also known by its CAS number 31676-66-1, is an organic compound characterized by its pyridine ring structure substituted with a carboxylic acid group and a 4-chlorophenyl group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, including moderate solubility in polar solvents due to the presence of the carboxylic acid functional group. The chlorophenyl substituent can influence its reactivity and biological activity, potentially enhancing lipophilicity and affecting interactions with biological targets. The compound may participate in various chemical reactions, such as esterification or amidation, due to the reactive carboxylic acid group. Its structural features suggest potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as a building block in organic synthesis. Additionally, the presence of the chlorine atom can impart specific electronic properties, making it a candidate for further functionalization or study in medicinal chemistry. Overall, this compound's unique structure and functional groups contribute to its potential utility in various chemical and biological contexts.

3-Pyridinecarboxylicacid, 6-(4-chlorophenyl)-

L'acido 3-piridincarboxilico, 6-(4-clorofenil)-, noto anche con il suo numero CAS 31676-66-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piridina sostituita con un gruppo acido carbossilico e un gruppo 4-clorofenile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a composti aromatici che eterociclici, inclusa una solubilità moderata in solventi polari a causa della presenza del gruppo funzionale acido carbossilico. Il sostituente clorofenile può influenzare la sua reattività e attività biologica, potenzialmente migliorando la lipofilia e influenzando le interazioni con obiettivi biologici. Il composto può partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione o amidazione, a causa del gruppo acido carbossilico reattivo. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici o come blocco di costruzione nella sintesi organica. Inoltre, la presenza dell'atomo di cloro può conferire proprietà elettroniche specifiche, rendendolo un candidato per ulteriori funzionalizzazioni o studi in chimica medicinale. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali contribuiscono alla sua potenziale utilità in vari contesti chimici e biologici.

31676-66-1: L'acido 3-piridincarboxilico, 6-(4-clorofenil)-, noto anche con il suo numero CAS 31676-66-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piridina sostituita con un gruppo acido carbossilico e un gruppo 4-clorofenile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a composti aromatici che eterociclici, inclusa una solubilità moderata in solventi polari a causa della presenza del gruppo funzionale acido carbossilico. Il sostituente clorofenile può influenzare la sua reattività e attività biologica, potenzialmente migliorando la lipofilia e influenzando le interazioni con obiettivi biologici. Il composto può partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione o amidazione, a causa del gruppo acido carbossilico reattivo. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici o come blocco di costruzione nella sintesi organica. Inoltre, la presenza dell'atomo di cloro può conferire proprietà elettroniche specifiche, rendendolo un candidato per ulteriori funzionalizzazioni o studi in chimica medicinale. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali contribuiscono alla sua potenziale utilità in vari contesti chimici e biologici.

CAS 31676-66-1

Acido 3-piridin-carbossilico, 6-(4-clorofenile)-

6-(4-Chlorophenyl)nicotinic acid

Ref: IN-DA00CIVP