CAS 3172-99-4

3,9-dimetossi-6H-[1]benzofuro[3,2-c]cromen-6-one

Descrizione:

3,9-dimetossi-6H-[1]benzofuro[3,2-c]cromen-6-one, con il numero CAS 3172-99-4, è un composto organico sintetico che appartiene alla classe dei flavonoidi, specificamente un derivato della cromona. Questo composto presenta una complessa struttura policiclica che include un moiety di benzofurano fuso a un anello di cromona, il che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza di due gruppi metossilici nelle posizioni 3 e 9 migliora la sua solubilità e può influenzare la sua attività biologica. Tipicamente, i composti di questa natura mostrano una gamma di proprietà farmacologiche, comprese attività antiossidanti, anti-infiammatorie e potenziali attività anticancro, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. La struttura molecolare del composto consente varie interazioni con obiettivi biologici, che possono essere esplorate nello sviluppo di farmaci. Inoltre, la sua stabilità e reattività possono essere influenzate dai sostituenti metossilici, influenzando il suo comportamento in diversi ambienti chimici. In generale, 3,9-dimetossi-6H-[1]benzofuro[3,2-c]cromen-6-one rappresenta un'area affascinante di studio all'interno della chimica organica e medicinale.

Formula: C₁₇H₁₂O₅

InChI: InChI=1/C17H12O5/c1-19-9-3-5-11-13(7-9)21-16-12-6-4-10(20-2)8-14(12)22-17(18)15(11)16/h3-8H,1-2H3

SMILES: COc1ccc2c(c1)oc1c3ccc(cc3oc(=O)c21)OC

Coumestrol dimethylether

CAS: 3172-99-4

Coumestrol dimethylether analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.

Formula: C₁₇H₁₂O₅

Purezza: (HPLC) ≥98%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 296.28

Ref: 11-7600S

Coumestrol dimethyl ether

Prodotto controllato

CAS: 3172-99-4

Formula: C₁₇H₁₂O₅

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 296.27

Ref: TR-C781005

3,9-Di-O-methylcoumestrol

CAS: 3172-99-4

3,9-Di-O-methylcoumestrol is a synthetic coumestan derivative, which is primarily derived or synthesized from various plant sources that produce isoflavonoids and related compounds. As a type of phytoestrogen, it exhibits selective estrogen receptor modulating activity, interacting with estrogen receptors in a manner similar to endogenous hormones but with distinctive affinity and specificity. This mode of action suggests it could influence estrogen-responsive pathways, making it of particular interest in fields like endocrinology and pharmacology.

Formula: C₁₇H₁₂O₅

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 296.27 g/mol

Ref: 3D-FD69720