CAS 31729-66-5
:1-Fenilciclopropanometanolo
Descrizione:
1-Fenilciclopropanometanolo, con il numero CAS 31729-66-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua unica struttura di ciclopropano fusa con un gruppo fenile e un gruppo funzionale idrossimetilico. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido ed espone un punto di ebollizione relativamente basso, indicativo della sua piccola dimensione molecolare. La presenza del gruppo idrossimetilico contribuisce alla sua potenziale reattività, consentendo varie trasformazioni chimiche, come reazioni di ossidazione o sostituzione. Inoltre, il gruppo fenile migliora la stabilità del composto e può influenzare la sua solubilità nei solventi organici. 1-Fenilciclopropanometanolo può anche mostrare interessanti attività biologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nella sintesi di molecole più complesse o come intermedi nella sintesi organica. In generale, la struttura unica del composto e i suoi gruppi funzionali forniscono una base per ulteriori esplorazioni sia in contesti di chimica accademica che industriale.
Formula:C10H12O
InChI:InChI=1/C10H12O/c11-8-10(6-7-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-5,11H,6-8H2
InChI key:InChIKey=APALRPYIDIBHQN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)C1(CC1)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:- (1-Phenylcyclopropyl)Methanol
- 1-Phenyl-1-(hydroxymethyl)cyclopropane
- 1-Phenyl-1-cyclopropanemethanol
- Brn 2501089
- Cyclopropanemethanol, 1-phenyl-
- 1-Phenylcyclopropanemethanol
- 4-06-00-03850 (Beilstein Handbook Reference)
- 1-Phenylcyclopropanemethanol
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(1-Phenylcyclopropyl)methanol
CAS:Formula:C10H12OPurezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:148.2017(1-Phenylcyclopropyl)methanol
CAS:(1-Phenylcyclopropyl)methanolPurezza:98%Peso molecolare:148.20g/mol(1-Phenylcyclopropyl)methanol
CAS:<p>(1-Phenylcyclopropyl)methanol is an aromatic ketone that can be used in the synthesis of oxazaborolidines. It has been proven to be a good substrate for asymmetric syntheses, which are often used for the development of enantioselective reactions. The mechanism of this reaction is not yet fully understood, but it is thought that the C-O bond in (1-phenylcyclopropyl)methanol reacts with acetophenone to form an intermediate diketone. This intermediate then reacts with an electrophile such as sodium methoxide or methyl iodide to produce the desired product.</p>Formula:C10H12OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:148.2 g/mol



