CAS 31739-56-7

2-(1H-pirrol-1-il)benzaldeide

Descrizione:

2-(1H-pirrol-1-il)benzaldeide, con il numero CAS 31739-56-7, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale di pirrolo e di un aldeide. Questo composto presenta una parte di benzaldeide, dove un anello di pirrolo è direttamente attaccato all'anello di benzene nella posizione orto rispetto al gruppo aldeidico. Appare tipicamente come un liquido o solido di colore giallo-marrone, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. Il composto è noto per le sue proprietà aromatiche e può mostrare una reattività interessante a causa della natura ricca di elettroni dell'anello di pirrolo, che può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni elettrofiliche. Inoltre, potrebbe possedere attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. La sua solubilità in solventi organici e la relativamente bassa solubilità in acqua sono tipiche per composti di questa natura, il che può influenzare le sue applicazioni in sintesi e ricerca. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.

Formula: C₁₁H₉NO

InChI: InChI=1/C11H9NO/c13-9-10-5-1-2-6-11(10)12-7-3-4-8-12/h1-9H

SMILES: c1ccc(c(c1)C=O)n1cccc1

Sinonimi:

• benzaldehyde, 2-(1H-pyrrol-1-yl)-
• 2-(1H-PYRROL-1-YL)BENZALDEHYDE

2-(1H-Pyrrol-1-yl)benzaldehyde

CAS: 31739-56-7

Formula: C₁₁H₉NO

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 171.1953

Ref: IN-DA00BXK8

2-Pyrrol-1-ylbenzaldehyde

CAS: 31739-56-7

2-Pyrrol-1-ylbenzaldehyde

Purezza: 95%

Peso molecolare: 171.20g/mol

Ref: 54-OR346713

2-Pyrrol-1-ylbenzaldehyde

CAS: 31739-56-7

2-Pyrrol-1-ylbenzaldehyde is a molecule that is transformed to give the corresponding chloride and ketone. The transformation of 2-pyrrol-1-ylbenzaldehyde to the corresponding chloride and ketone is achieved by reaction with diethyl etherate, followed by treatment with acidified hydrochloric acid. This experiment was conducted in order to produce the cyclised compound intramolecularly by sequential halogenation. The synthesis of heterocycles can be achieved through olefination or pyridine ring formation.

Formula: C₁₁H₉NO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 171.2 g/mol

Ref: 3D-GBA73956