CAS 31796-55-1
:Cloridrato di L-Alanina-4-nitroanilide
Descrizione:
Cloridrato di L-Alanina-4-nitroanilide è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo di aminoacido alanina legato a un gruppo di 4-nitroanilina. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino ed è solubile in acqua, rendendolo adatto per varie applicazioni biochimiche. Viene spesso utilizzato come substrato in saggi enzimatici, in particolare per la rilevazione di alcune enzimi grazie alla sua capacità di subire idrolisi, rilasciando prodotti rilevabili. La presenza del gruppo nitro nella porzione di anilina contribuisce alle sue proprietà elettroniche, influenzando la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. Come sale cloridrato, è stabilizzato nella sua forma ionica, migliorando la sua solubilità e stabilità in soluzioni acquose. Le schede di sicurezza indicano che, come molti composti nitro, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali. In generale, Cloridrato di L-Alanina-4-nitroanilide serve come uno strumento prezioso nella ricerca biochimica e nella chimica analitica.
Formula:C9H12ClN3O3
InChI:InChI=1/C9H11N3O3.ClH/c1-6(10)9(13)11-7-2-4-8(5-3-7)12(14)15;/h2-6H,10H2,1H3,(H,11,13);1H
InChI key:InChIKey=YEXRLSXNWLNHQR-RGMNGODLSA-N
SMILES:N(C([C@H](C)N)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1.Cl
Sinonimi:- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine-4-nitroanilide hydrochloride
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine-p-nitroanilide hydrochloride
- H-Ala-Pna Hcl
- H-Ala-pNA・HCl
- L-Alanine-4-nitroanilidehydrochloride
- L-Alanine-p-nitroanilide hydrochloride
- Propanamide, 2-amino-N-(4-nitrophenyl)-, hydrochloride (1:1), (2S)-
- Propanamide, 2-amino-N-(4-nitrophenyl)-, monohydrochloride, (2S)-
- Propanamide,2-amino-N-(4-nitrophenyl)-, monohydrochloride, (2S)- (9CI)
- Propanamide,2-amino-N-(4-nitrophenyl)-, monohydrochloride, (S)-
- Propionanilide, 2-amino-4′-nitro-, monohydrochloride, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Propionanilide,2-amino-4'-nitro-, monohydrochloride, L- (8CI)
- L-Alanine-4-nitroanilide hydrochloride
- Propionanilide, 2-amino-4′-nitro-, monohydrochloride, L-
- [(2S)-1-(4-nitroanilino)-1-oxopropan-2-yl]azanium
- (S)-2-amino-N-(4-nitrophenyl)propionamide hydrochloride
- 2-amino-N-(4-nitrophenyl)propanamide hydrochloride
- (S)-2-AMino-N-(4-nitrophenyl)propanaMide hydrochloride
- ALANINE-P-NITROANILIDE HYDROCHLORIDE
- L-Ala-pNA·HCl
- (2S)-2-amino-N-(4-nitrophenyl)propanamide hydrochloride
- ALANINE-PNA HCL
- N~1~-(4-nitrophenyl)alaninamide hydrochloride
- L-Alanine 4-nitroanilide hydrochloride≥ 99% (HPLC)
- ALA-PNA, HCL
- L-2-AMINO-4'-NITROPROPIONANILIDE HYDROCHLORIDE
- H-ALA-PNA HCL USP/EP/BP
- L-Alanine4-nitroanilidehydrochloride,98%
- H-L-ALA-PNA HCL
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L-Alanine 4-nitroanilide hydrochloride, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C9H12ClN3O3Purezza:98%Peso molecolare:245.66H-Ala-pNA · HCl
CAS:Substrate for membrane alanyl aminopeptidase.Formula:C9H11N3O3·HClPurezza:> 99%Colore e forma:Light YellowPeso molecolare:245.7Propanamide, 2-amino-N-(4-nitrophenyl)-, monohydrochloride, (2S)-
CAS:Formula:C9H12ClN3O3Purezza:99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:245.6629L-Alanine 4-nitroanilide hydrochloride
CAS:L-Alanine 4-nitroanilide hydrochlorideColore e forma:PowderPeso molecolare:245.66g/molL-Alanine 4-nitroanilide hydrochloride
CAS:<p>Please enquire for more information about L-Alanine 4-nitroanilide hydrochloride including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page</p>Formula:C9H12ClN3O3Peso molecolare:245.67 g/molL-Alanine 4-nitroanilide hydrochloride
CAS:<p>L-alanine 4-nitroanilide hydrochloride (H-Ala-pNAHCl) functions as a substrate for L-alanine aminopeptidase, an enzyme found in bacterial cell walls that catalyzes the cleavage of L-alanine from peptides. Notably, significant activity of L-alanine aminopeptidase is specific to gram-negative microbes. Thus, the utilization of H-Ala-pNAHCl can provide evidence for distinguishing between gram-positive and gram-negative organisms. When acted upon by L-alanine aminopeptide, it undergoes cleavage into L-alanine and 4-nitroanine, with the latter compound causing bacterial suspensions to exhibit a yellow coloration.</p>Formula:C9H11N3O3•HClPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:245.66 g/mol





