CAS 31825-29-3
:4-metossi-3-(1-metiletil)benzaldeide
Descrizione:
4-metossi-3-(1-metiletil)benzaldeide, noto anche con il suo numero CAS 31825-29-3, è un composto organico che appartiene alla classe degli aldeidi aromatici. Presenta un anello benzenico sostituito da un gruppo metossile (-OCH3) e un gruppo isopropilico (-C(CH3)2) nelle posizioni 4 e 3, rispettivamente, insieme a un gruppo funzionale aldeidico (-CHO). Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore aromatico caratteristico. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua natura idrofobica. La presenza del gruppo metossile migliora le sue proprietà donatrici di elettroni, influenzando la sua reattività e le potenziali applicazioni nella sintesi organica e nelle formulazioni di fragranze. Inoltre, la sua struttura suggerisce potenziali usi nella produzione di vari intermedi chimici e nello studio delle relazioni struttura-attività in chimica medicinale. Come per molti composti organici, è necessario osservare le adeguate precauzioni di manipolazione e sicurezza a causa della potenziale tossicità e reattività.
Formula:C11H14O2
InChI:InChI=1/C11H14O2/c1-8(2)10-6-9(7-12)4-5-11(10)13-3/h4-8H,1-3H3
SMILES:CC(C)c1cc(ccc1OC)C=O
Sinonimi:- 3-ISOPROPYL-4-METHOXYBENZOALDEHYDE
- 4-methoxy-3-propan-2-ylbenzaldehyde
- Benzaldehyde,4-Methoxy-3-(1-Methylethyl)-
- Vedi altri sinonimi
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3-ISOPROPYL-4-METHOXYBENZOALDEHYDE
CAS:Formula:C11H14O2Purezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:178.22773-Isopropyl-4-methoxybenzaldehyde
CAS:<p>3-Isopropyl-4-methoxybenzaldehyde</p>Purezza:≥95%Peso molecolare:178.23g/mol3-Isopropyl-4-methoxybenzaldehyde
CAS:Formula:C11H14O2Purezza:≥98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:178.2313-Isopropyl-4-methoxybenzaldehyde
CAS:3-Isopropyl-4-methoxybenzaldehyde is a biomolecular compound that is potent at inhibiting the activity of aromatase, an enzyme involved in the synthesis of estrogens. This inhibitor also can be used to prevent ovulation and has been shown to produce contraceptive effects in animals. 3-Isopropyl-4-methoxybenzaldehyde inhibits the conversion of testosterone into estradiol by binding to the heme group of the enzyme cytochrome P450c17. The inhibition occurs when 3-isopropyl-4-methoxybenzaldehyde binds to a heme moiety on cytochrome P450c17, which prevents electron transfer from NADPH. 3-Isopropyl-4-methoxybenzaldehyde also has been shown to inhibit cross coupling reactions, specifically alkylboronic acid reactions and photocyclization reactions.Formula:C11H14O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:178.23 g/mol



