CAS 31934-88-0

5-Cloro-3-metil-1,2-benzenediolo

Descrizione:

5-Cloro-3-metil-1,2-benzenediolo, noto anche come catecolo clorurato, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un atomo di cloro e due gruppi idrossilici su un anello benzenico. La sua struttura molecolare presenta un gruppo metile e un sostituente clorurato nelle posizioni 5 e 3, rispettivamente, rispetto ai gruppi idrossilici situati nelle posizioni 1 e 2 dell'anello benzenico. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi polari grazie alla presenza di gruppi idrossilici, che possono partecipare a legami idrogeno. Mostra proprietà tipiche dei composti fenolici, inclusa la potenziale attività antiossidante e reattività in varie reazioni chimiche, come la sostituzione elettrofila. La presenza dell'atomo di cloro può anche influenzare la sua reattività e attività biologica. Come molti composti clorurati, è essenziale maneggiare 5-Cloro-3-metil-1,2-benzenediolo con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali associate alle sostanze organiche clorurate.

Formula: C₇H₇ClO₂

InChI: InChI=1S/C7H7ClO2/c1-4-2-5(8)3-6(9)7(4)10/h2-3,9-10H,1H3

InChI key: InChIKey=DEMKYMVOIBWYAM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1=C(C)C=C(Cl)C=C1O

Sinonimi:

• Pyrocatechol, 5-chloro-3-methyl-
• 1,2-benzenediol, 5-chloro-3-methyl-
• 5-Chloro-3-methyl-1,2-benzenediol
• 5-Chloro-3-methylcatechol
• 3-Methyl-5-chlorocatechol
• 1,2-Benzenediol, 5-chloro-3-methyl-
• 5-Chloro-3-methylbenzene-1,2-diol

5-Chloro-3-methylcatechol

CAS: 31934-88-0

5-Chloro-3-methylcatechol is a chemical that is produced as a byproduct during the chlorination of benzene. The conversion of 5-chloro-3,4-dihydroxybenzene to 5-chloro-3,4,5-trihydroxybenzene and 5,6-dichloroquinone is the first step in the production of this chemical. The second step involves the oxidation of 3,4,5-trihydroxybenzene to 3,4,5,-trihydroxyphenol by using oxygen or chlorine. This process produces 5-(chloromethyl)phenol as well as other products. The third step involves the decarboxylation of 5-(chloromethyl)phenol to produce methylcatechol. Methylcatechol can be dehydrogenated to catechol or oxidized to hydroquinone under different conditions.

Formula: C₇H₇ClO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 158.58 g/mol

Ref: 3D-GBA93488