CAS 3195-24-2
:Dietil diallilmalonato
Descrizione:
Dietil diallilmalonato è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include due gruppi estere etilici e due gruppi alilici attaccati a uno scheletro di malonato. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore fruttato. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua. Dietil diallilmalonato è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di polimerizzazione, dove può fungere da monomero o agente di reticolazione nella sintesi di vari polimeri. Inoltre, presenta proprietà che lo rendono utile nella produzione di prodotti chimici speciali e come intermediario nella sintesi organica. Devono essere prese in considerazione le considerazioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi come irritazione della pelle e degli occhi. In generale, Dietil diallilmalonato è un composto chimico versatile con applicazioni sia in contesti industriali che di ricerca.
Formula:C13H20O4
InChI:InChI=1S/C13H20O4/c1-5-9-13(10-6-2,11(14)16-7-3)12(15)17-8-4/h5-6H,1-2,7-10H2,3-4H3
InChI key:InChIKey=LYUUVYQGUMRKOV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)(C(OCC)=O)(CC=C)CC=C
Sinonimi:- 2,2-(Diallyl)malonic acid diethyl ester
- Di-2-propenylpropanedioic acid diethyl ester
- Diethyl 2,2-diallylmalonate
- Diethyl Diprop-2-En-1-Ylpropanedioate
- Diethyl diallylmalonate
- Diethyl diallylpropanedioate
- Diethyl-2-allyl-2-butenylmalonate
- Malonic acid, diallyl-, diethyl ester
- NSC 30683
- NSC 46842
- Propanedioic acid, 2,2-di-2-propen-1-yl-, 1,3-diethyl ester
- Vedi altri sinonimi
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Diethyl Diallylmalonate
CAS:Formula:C13H20O4Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecolare:240.30Diethyl diallylmalonate, 97+%
CAS:<p>Diethyl diallylmalonate is the starting material for enantioselective synthesis of carbocyclic nucleoside analogues. It is also used as Low catalyst loading in ring-closing metathesis reaction. Cationic nickel (with monodentate phosphoramidites and Wilke?s azaphospholene as ligands) catalyzed cycloi</p>Formula:C13H20O4Purezza:97+%Colore e forma:Liquid, Clear colorlessPeso molecolare:240.30DIETHYL 2,2-DIALLYLMALONATE
CAS:Formula:C13H20O4Purezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:240.2955diethyl 2,2-diallylmalonate
CAS:diethyl 2,2-diallylmalonateFormula:C13H20O4Purezza:98%Colore e forma: colourless liquidPeso molecolare:240.30g/molDiethyl Diallylmalonate
CAS:Formula:C13H20O4Purezza:98% (stabilized with MEHQ)Colore e forma:LiquidPeso molecolare:240.299Diethyl Diallylmalonate
CAS:Prodotto controllatoFormula:C13H20O4Colore e forma:NeatPeso molecolare:240.3Diethyl Diallylmalonate
CAS:<p>Diethyl diallylmalonate is a hydroxyl-containing compound that can be used as a solid catalyst for the metathesis reaction. It has been shown to have high activity in catalyzing the formation of amides from carboxylic acids and amines, which is an important chemical reaction in organic synthesis. Furthermore, it can be regenerated by oxidation or reduction, making it an efficient catalyst. This product also has a high redox potential and can be activated by a variety of catalysts. Diethyl diallylmalonate is often used as a model system for fatty acid metathesis reactions.</p>Formula:C13H20O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:240.3 g/molRef: ST-EA-CP-V6026
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