CAS 3196-23-4
:metil 1-bromocicloesancarboxilato
Descrizione:
metil 1-bromocicloesancarboxilato è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include un anello di cicloesano sostituito da un atomo di bromo e un gruppo funzionale di estere carbossilato. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa del suo anello di cicloesano idrofobico. La presenza dell'atomo di bromo lo rende una specie reattiva, partecipando spesso a reazioni di sostituzione nucleofila. metil 1-bromocicloesancarboxilato può essere sintetizzato attraverso vari metodi, inclusa la bromurazione di derivati dell'acido cicloesano carbossilico. Le sue applicazioni possono estendersi alla sintesi organica, in particolare nella preparazione di molecole più complesse e nella chimica medicinale. Come molti composti bromurati, è essenziale maneggiarlo con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali associate ai composti organici alogenati.
Formula:C8H13BrO2
InChI:InChI=1/C8H13BrO2/c1-11-7(10)8(9)5-3-2-4-6-8/h2-6H2,1H3
SMILES:COC(=O)C1(CCCCC1)Br
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Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate
CAS:Formula:C8H13BrO2Purezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:221.0916Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate
CAS:Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylatePurezza:97%Peso molecolare:221.09g/molMethyl 1-bromocyclohexanecarboxylate
CAS:Formula:C8H13BrO2Purezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:221.094Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate
CAS:<p>Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate is an enolate and amide that is used as a dehydrogenase inhibitor. The reaction mechanism of methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate has been elucidated. It exists in the form of a crystal with a molecular formula of CHBrO. This compound inhibits the activity of dehydrogenases, which are enzymes that catalyze the oxidation of alcohols to aldehydes or ketones, by reacting with the chloride ion and forming a chalcone. The chalcone then reacts with nucleophilic molecules such as water or hydroxide ions, which leads to the production of an inhibitory product. Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate also has antinociceptive effects, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis.</p>Formula:C8H13BrO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:221.09 g/mol



