
CAS 319924-73-7
:(+/-)-tert-butile 6-cloro-5-idrossi-3-osoesanoato
Descrizione:
(+/-)-tert-butile 6-cloro-5-idrossi-3-osoesanoato, con il numero CAS 319924-73-7, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, che deriva da un acido carbossilico e da un alcol. Questo composto presenta un gruppo tert-butilico, che contribuisce al suo carattere idrofobico, e un sostituente cloro che può influenzare la sua reattività e attività biologica. La presenza di un gruppo idrossile indica potenziale per legami idrogeno, il che può influenzare la sua solubilità in solventi polari. Il gruppo chetonico (3-oxo) suggerisce che può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la condensazione e la riduzione. La struttura complessiva indica che può essere utilizzato in chimica organica sintetica, potenzialmente come intermedio nella sintesi di molecole più complesse. Inoltre, la presenza di centri stereogenici implica che questo composto può esistere come enantiomeri, che possono mostrare diverse attività biologiche. Le sue applicazioni specifiche e reattività dipenderebbero dal contesto del suo utilizzo nella sintesi chimica o nello sviluppo farmaceutico.
Formula:C10H17ClO4
Sinonimi:- Rosuvastatin Impurity 97
- Hexanoic acid, 6-chloro-5-hydroxy-3-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester
- (+/-)-tert-Butyl 6-Chloro-5-hydroxy-3-oxohexanoate
- (S)-6-chloro-5-hydroxy-3-oxohexanoic acid, 1,1-dimethylethyl ester
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(+/-)-tert-Butyl 6-Chloro-5-hydroxy-3-oxohexanoate
CAS:Prodotto controllato<p>Applications (+/-)-tert-Butyl 6-Chloro-5-hydroxy-3-oxohexanoate is an impurity in the synthesis of Rosuvastatin (R700500), a selective, competitive HMG-CoA reductase inhibitor. Antilipemic.<br>References Watanabe, M., et al.: Bioorg. Med. Chem., 5, 437 (1997), Lee, E., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 78, 330 (2005), Ferdinand, K.C., et al.: Am. J. Cardiol., 97, 229 (2006);<br></p>Formula:C10H17lO4Colore e forma:NeatPeso molecolare:236.69Ref: ST-EA-CP-R1113
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